Ezetimibe/Simvastatine Mylan 10 mg - 80 mg Tablette

Država: Belgija

Jezik: njemački

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

Ezetimib; Simvastatin

Dostupno od:

Mylan

ATC koda:

C10BA02

INN (International ime):

Ezetimibe; Simvastatin

Doziranje:

10 mg - 80 mg

Farmaceutski oblik:

Tablette

Sastav:

Ezetimib 10 mg; Simvastatin 80 mg

Administracija rute:

zum Einnehmen

Područje terapije:

Simvastatin and Ezetimibe

Proizvod sažetak:

CTI-code: 474391-05 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151915207 - CNK-code: 3733235 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474391-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474391-01 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474391-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474400-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474391-03 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474391-04 - Packmaß: 90 (90 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474400-04 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474400-02 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 474400-03 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autorizacije:

Kommerzialisiert

Uputa o lijeku

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PACKUNGSBEILAGE
Packungsbeilage
2/12
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
EZETIMIBE/SIMVASTATINE VIATRIS 10 MG/20 MG TABLETTEN
EZETIMIBE/SIMVASTATINE VIATRIS 10 MG/40 MG TABLETTEN
EZETIMIBE/SIMVASTATINE VIATRIS 10 MG/80 MG TABLETTEN
_Ezetimib und Simvastatin_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ezetimibe/Simvastatine Viatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ezetimibe/Simvastatine Viatris
beachten?
3.
Wie ist Ezetimibe/Simvastatine Viatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ezetimibe/Simvastatine Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EZETIMIBE/SIMVASTATINE VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ezetimibe/Simvastatine Viatris enthält zwei Wirkstoffe, Ezetimib und
Simvastatin.
Ezetimibe/Simvastatine Viatris ist ein Arzneimittel zur Senkung der
Werte von
Gesamtcholesterin, „schlechtem“ Cholesterin (LDL-Cholesterin) und
Fettstoffen, den sog.
Triglyzeriden, im Blut. Darüber hinaus erhöht Ezetimibe/Simvastatine
Viatris die Werte von
„gutem“ Cholesterin (HDL-Cholesterin).
Ezetimibe/Simvastatine Viatris senkt die Cholesterinwerte durch zwei
Wirkmechanismen: Der
Wirkstoff Ezetimib vermindert die Aufnahme von Cholesterin aus dem
Darm. Der Wirkstoff
Simvastatin aus der Klasse der „Stati