Ezetimib/Simvastatin AB 10 mg - 20 mg Tablette

Država: Belgija

Jezik: njemački

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
29-09-2023

Aktivni sastojci:

Ezetimib; Simvastatin

Dostupno od:

Aurobindo Pharma

ATC koda:

C10BA02

INN (International ime):

Ezetimibe; Simvastatin

Doziranje:

10 mg - 20 mg

Farmaceutski oblik:

Tablette

Sastav:

Ezetimib 10 mg; Simvastatin 20 mg

Administracija rute:

zum Einnehmen

Područje terapije:

Simvastatin and Ezetimibe

Proizvod sažetak:

CTI-code: 541884-05 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 541884-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 541884-03 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 541884-04 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 541884-01 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 541884-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autorizacije:

Nicht kommerzialisiert

Uputa o lijeku

                                Gebrauchsinformation
NL/H/5354/001-003/renewal
1/9
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EZETIMIB/SIMVASTATIN AB 10 MG/10 MG TABLETTEN
EZETIMIB/SIMVASTATIN AB 10 MG/20 MG TABLETTEN
EZETIMIB/SIMVASTATIN AB 10 MG/40 MG TABLETTEN
Ezetimib/Simvastatin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Ezetimib/Simvastatin AB und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ezetimib/Simvastatin AB
beachten?
3. Wie ist Ezetimib/Simvastatin AB einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Ezetimib/Simvastatin AB aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST EZETIMIB/SIMVASTATIN AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ezetimib/Simvastatin AB enthält die Wirkstoffe Ezetimib und
Simvastatin. Ezetimib/Simvastatin AB
ist ein Arzneimittel zur Senkung der Werte von Gesamtcholesterin,
„schlechtem“ Cholesterin (LDL-
Cholesterin) und Fettstoffen, den sog. Triglyzeriden, im Blut.
Außerdem erhöht Ezetimib/Simvastatin
AB die Werte von „gutem“ Cholesterin (HDL-Cholesterin).
Ezetimib/Simvastatin AB senkt die Cholesterinwerte durch zwei
Wirkmechanismen. Der Wirkstoff
Ezetimib
vermindert
die
Aufnahme
von
Cholesterin
aus
dem
Verdauungstrakt.
Der
Wirkstoff
Simvastatin aus der Klasse der "Statine“ hemmt die körpereigene
Cholesterinproduktion.
Cholesterin ist eines von v
                                
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