EUTAVET 400

Država: Italija

Jezik: talijanski

Izvor: Ministero della Salute

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Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2018

Aktivni sastojci:

PENTOBARBITALE SODICO

Dostupno od:

RICHTER PHARMA AG

ATC koda:

QN51AA01

INN (International ime):

SENTIC PENTOBARBIT

Sastav:

PENTOBARBITALE SODICO - 400 mg/ml

Jedinice u paketu:

Scatola di cartone con 1 flacone di vetro da 100 ml, Scatola di cartone con 5 flaconi di vetro da 100 ml

Tip recepta:

Ricetta speciale stupefacente

Područje terapije:

PENTOBARBITAL

Proizvod sažetak:

TOPI - RODITORI - USO ENDOVENOSO; UCCELLI ORNAMENTALI - UCCELLI - USO ENDOVENOSO; VISONI - ANIMALI DA PELLICCIA - USO ENDOVENOSO; VISONI - ANIMALI DA PELLICCIA - USO INTRACARDIACO; BOVINI - BOVINI - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO INTRACARDIACO; CANI - CANI - USO INTRAPERITONEALE; CAVALLI - EQUIDI - USO ENDOVENOSO; CONIGLI - CONIGLI - USO ENDOVENOSO; CONIGLI - CONIGLI - USO INTRACARDIACO; CONIGLI - CONIGLI - USO INTRAPERITONEALE; CRICETI - RODITORI - USO ENDOVENOSO; FURETTI - FURETTI - USO ENDOVENOSO; FURETTI - FURETTI - USO INTRACARDIACO; GATTI - GATTI - USO ENDOVENOSO; GATTI - GATTI - USO INTRACARDIACO; GATTI - GATTI - USO INTRAPERITONEALE; LUCERTOLE - RETTILI - USO ENDOVENOSO; POLLI - POLLI - USO ENDOVENOSO; PORCELLINI D'INDIA/CAVIA - RODITORI - USO ENDOVENOSO; RANE - ANFIBI - USO ENDOVENOSO; SERPENTI - RETTILI - USO ENDOVENOSO; SUINI - SUINI - USO ENDOVENOSO; SUINI - SUINI - USO INTRACARDIACO; TARTARUGHE - RETTILI - USO ENDOVENOSO; Detenzione e somministrazione effettuata esclusivamente dal medico veterinario.Le carcasse degli animali trattati non devono entrare nella catena alimentare

Svojstava lijeka

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RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Eutavet, 400 mg/ml soluzione iniettabile (IT)
Exagon 400 mg/ml solution for injection (AT, CZ, DE, EE, EL, ES, LT,
LV, PL, PT, RO, SI,
SK)
Exagon solution for injection (FR)
Exagon vet. 400 mg/ml solution for injection (DK, IS, NO, SE)
Eutabarb vet. 400 mg/ml solution for injection (FI)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Per ml:
PRINCIPIO ATTIVO:
Pentobarbital sodico
400,0 mg
(equivalenti a 364,6 mg di pentobarbital)
ECCIPIENTI:
Glicole propilenico
200,0 mg
Etanolo (96 percento)
80,0 mg
Alcol benzilico (E 1519)
20,0 mg
Patent Blue V (E 131)
0,01 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione blu limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli, pony, bovini, suini, cani, gatti, visoni, furetti, lepri,
conigli, cavie, criceti, ratti, topi,
pollame, piccioni, uccelli, serpenti, tartarughe, lucertole, rane.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Eutanasia
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali destinati all’alimentazione umana o animale.
Non usare per anestesia.
Non usare per iniezioni intracelomatiche nei cheloni, in quanto il
tempo al decesso potrebbe
essere inutilmente prolungato rispetto alla somministrazione
endovenosa.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La somministrazione e detenzione del medicinale deve essere effettuata
esclusivamente dal
medico veterinario.
Per ridurre il rischio di eccitazione da induzione, si consiglia di
eseguire l’eutanasia in
un’area tranquilla.
L’iniezione endovenosa di pentobarbital è in grado di causare
eccitazione da induzione in
diverse specie animali ed È NECESSARIA UN'ADEGUATA SEDAZIONE se
ritenuto necessario dal
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medico veterinario. Occorre adottare misure per evitare la
somministrazione perivascolare
(ad es. utilizzando il catetere endovenoso).
La via di somministrazione intraperitoneale può provocare
un’
                                
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