Eurican Herpes 205

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-08-2020

Aktivni sastojci:

Antigeni virusa herpesvirusa (F205 sev)

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI07AA

INN (International ime):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Terapijska grupa:

Psi

Područje terapije:

Imunologija za canidae

Terapijske indikacije:

Aktivna imunizacija psic za preprečevanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij pri mladičih, ki so posledica okužb z virusom herpesov pri psih, pridobljenih v prvih nekaj dneh življenja.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2001-03-26

Uputa o lijeku

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO:
EURICAN HERPES 205, PRAŠEK IN VEHIKEL ZA EMULZIJO ZA INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Eurican Herpes 205, prašek in vehikel za emulzijo za injiciranje
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SNOVI
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
Liofilizat:
UČINKOVINA
antigeni pasjega herpesvirusa (sev F205)
.........................................................................
0,3 do 1,75 μg*
*izraženo v μg gB glikoproteinov
Vehikel:
POMOŽNA SNOV
lahko parafinsko olje
…………………………………………………………..…224,8
do 244,1 mg
Liofilizat: bel pelet.
Vehikel: homogena bela emulzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija brejih psic in posledično preprečevanje
smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb
pri mladičih (s pasivno imunostjo), ki so posledica okužbe mladičev
s pasjim herpesvirusom v prvih
dneh življenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
Vnos cepiva lahko pogosto povzroči edem na vbodnem mestu. Reakcije
navadno minejo v enem
tednu.
Redko se lahko pojavijo preobčutljivostne reakcije, ki jih je
potrebno ustrezno simptomatično
zdraviti.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
-
zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
-
pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
-
občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
-
redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000 zdravljenih
živali)
-
zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravlj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Eurican Herpes 205, prašek in vehikel za emulzijo za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
Liofilizat:
UČINKOVINA:
antigeni pasjega herpesvirusa (sev F205)
........................................................................
0,3 do 1,75 μg*
*izraženo v μg gB glikoproteinov
Vehikel:
POMOŽNA SNOV:
lahko parafinsko olje
...................................................................................................
224,8 do 244,1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za emulzijo za injiciranje
Liofilizat: bel pelet
Vehikel: homogena bela emulzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija brejih psic, za preprečevanje smrtnosti,
kliničnih znakov in poškodb mladičev
(s pasivno imunostjo), ki so posledica okužbe mladičev s pasjim
herpesvirusom v prvih dneh življenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Posledica okužbe herpes virusom pri psicah je lahko abortus ali
prezgodnja kotitev. Zaščita psice pred
okužbo z virusom ni bila preučena za to cepivo. Za zagotovitev
prenosa imunosti na mladiče, je
potreben zadosten vnos kolostruma.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Jih ni.
3
Posebni varnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki daje zdravilo
živalim
Namenjeno uporabniku:
To zdravilo vsebuje mineralno olje. Nenamerno
injiciranje/samo-injiciranje lahko povzroči hude
bolečine in otekline, zlasti ob injiciranju v sklep ali prst, in
lahko v izjemnih primerih, če ni
zagotovljena takojšnja zdravniška oskrba, privede do izgube
prizadetega prsta.
Če vam je bil ta proizvod nenamerno injiciran, se takoj posvetujte z
zdravnikom, čeprav je bila
injicirana le majhna količina, in mu pok
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata