ESPRAMAG 40MG gastroresistentne tablett

Država: Estonija

Jezik: estonski

Izvor: Ravimiamet

Aktivni sastojci:

esomeprasool

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

A02BC05

INN (International ime):

esomeprazole

Doziranje:

40mg 28TK; 40mg 90TK; 40mg 98TK; 40mg 7TK; 40mg 150TK; 40mg 100TK; 40mg 30TK; 40mg 60TK

Farmaceutski oblik:

gastroresistentne tablett

Tip recepta:

R

Uputa o lijeku

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Espramag 20 mg, gastroresistentsed tabletid
Espramag 40 mg, gastroresistentsed tabletid
Esomeprasool
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Espramag ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Espramag’i võtmist
3.
Kuidas Espramag’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Espramag’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Espramag ja milleks seda kasutatakse
Espramag sisaldab toimeainet, mida nimetatakse esomeprasooliks. See
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse “prootonpumba inhibiitoriteks”. Need vähendavad maos
toodetava maohappe hulka.
Espramag’i kasutatakse järgmiste seisundite raviks:
Täiskasvanud ja noorukid vanuses 12 eluaastat ja vanemad
-
Gastroösofageaalne reflushaigus (GÖRH). See on olukord, kus hape
pääseb maost söögitorusse
(torujas elund, mis ühendab kõri maoga), põhjustades valu,
põletikku ja kõrvetisi.
-
Mao- või soolestiku ülaosas esinevate haavandite korral, mis on
nakatunud Helicobacter pylori
nimelise bakteriga. Kui teil on selline seisund, võib arst samuti
määrata antibiootikume, et
ravida nakkust ja võimaldada haavandi paranemist.
Täiskasvanud
-
Maohaavandid, mida on põhjustanud MSPVA-deks (mittesteroidsed
põletikuvastased ained)
nimetatavad ravimid. Espramag’i võib samuti kasutada, et peatada
maohaavandite tekkimist
MSPVA-de võtmise ajal.
-
Kõhunäärme suurenemise tõttu maos liigse happe esinemine
(Zollingeri-Ellisoni sündroom).
-
Pikaajaliseks raviks haavandite uu

Svojstava lijeka

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Espramag 20 mg, gastroresistentsed tabletid
Espramag 40 mg, gastroresistentsed tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Espramag 20 mg
Iga tablett sisaldab 20 mg esomeprasooli (esomeprasoolmagneesiumina).
Espramag 40 mg
Iga tablett sisaldab 40 mg esomeprasooli (esomeprasoolmagneesiumina).
INN: Esomeprazolum
Teadaolevat toimet omavad abiained: laktoos, sahharoos.
Iga esomeprasooli 20 mg gastroresistentne tablett sisaldab 32 mg
laktoosi ja 15 mg sahharoosi.
Iga esomeprasooli 40 mg gastroresistentne tablett sisaldab 64 mg
laktoosi ja 29 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne tablett.
Espramag 20 mg: telliskivipunane, ümar, kaksikkumer, õhukese
polümeerikattega tablett,
märgistusega "20" ühel küljel.
Espramag 40 mg: telliskivipunane, ümar, kaldservaga, kaksikkumer,
õhukese polümeerikattega tablett,
märgistusega "40" ühel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Gastroösofageaalne reflukshaigus (GÖRH):
-
erosiivse refluksösofagiidi ravi;
-
paranenud refluksösofagiidi säilitusravi retsidiivide vältimiseks;
-
gastroösofageaalse reflukshaiguse sümptomaatiline ravi.
Helicobacter pylori eradikatsioon koos sobivate antibiootikumidega:
-
Helicobacter pylori infektsiooniga seotud kaksteistsõrmikuhaavandi
ravi;
-
Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi
retsidiivi profülaktika.
Mittesteroidseid põletikuvastaseid aineid (MSPVA) pikaajaliselt
vajavad patsiendid:
-
MSPVA kasutamisega seotud maohaavandite ravi;
-
MSPVA kasutamisega seotud mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandite
profülaktika
riskipatsientidel.
Zollingeri-Ellisoni sündroomi ravi.
Peptilise haavandi verejooksu retsidiivi vältimine pärast
intravenoosset ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Manustamisviis
Tabletid tuleb alla neelata tervelt, koos karboniseerimata veega.
Tablette ei tohi närida ega purustada.
Neelamisraskustega patsientidel võib tabletid lahustada pooles
klaasis karboniseerimata vees. Teis