Država: Njemačka
Jezik: njemački
Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Esomeprazol-Hemimagnesium 1 H<2>O
ratiopharm GmbH (3087881)
A02BC05
Esomeprazole-Hemimagnesium 1 H<2>O
magensaftresistente Hartkapsel
Teil 1 - magensaftresistente Hartkapsel; Esomeprazol-Hemimagnesium 1 H<2>O (37195) 21,688 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2010-08-09
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER _ESOMEPRAZOL-RATIOPHARM_ _®_ _ 20 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN _ _ESOMEPRAZOL-RATIOPHARM_ _®_ _ 40 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN _ Esomeprazol LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist _Esomeprazol-ratiopharm_ _®_ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _Esomeprazol-ratiopharm_ _®_ beachten? 3. Wie ist _Esomeprazol-ratiopharm_ _®_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Esomeprazol-ratiopharm_ _®_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _ESOMEPRAZOL-RATIOPHARM_ _®_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Esomeprazol-ratiopharm_ _®_ enthält den Wirkstoff Esomeprazol. Das Arzneimittel gehört zur Gruppe der so genannten „Protonenpumpenhemmer“. Diese bewirken, dass sich die von Ihrem Magen produzierte Säuremenge verringert. _Esomeprazol-ratiopharm_ _®_ wird zur Behandlung der folgenden Erkrankungen angewendet: Erwachsene - „Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)“. Bei dieser Erkrankung gelangt Säure aus dem Magen in die Speiseröhre (die Verbindung zwischen Rachen und Magen). Dadurch kommt es zu Schmerzen, Entzündungen und Sodbrennen. - Bei Geschwüren im Bereich des Magens und des oberen Teils des Darms, die mit dem _„Helicobacter _ _pylori“_ genannten Ba Pročitajte cijeli dokument
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _ESOMEPRAZOL-RATIOPHARM_ _®_ _ 20 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN _ _ESOMEPRAZOL-RATIOPHARM_ _®_ _ 40 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 20 mg: Jede magensaftresistente Hartkapsel enthält 20 mg Esomeprazol (als Esomeprazol- Hemimagnesium 1 H 2 O). 40 mg: Jede magensaftresistente Hartkapsel enthält 40 mg Esomeprazol (als Esomeprazol- Hemimagnesium 1 H 2 O). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 20 mg: 28,46 mg – 32,56 mg Saccharose pro magensaftresistente Hartkapsel. 40 mg: 56,93 mg – 65,11 mg Saccharose pro magensaftresistente Hartkapsel. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Magensaftresistente Hartkapsel 20 mg: Der Kapselboden und die Kapselkappe sind hellrosa gefärbt und die Kapseln enthalten weiße bis cremeweiße Pellets. Kapselgröße 3. 40 mg: Der Kapselboden und die Kapselkappe sind dunkelrosa gefärbt und die Kapseln enthalten weiße bis cremeweiße Pellets. Kapselgröße 1. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE _Esomeprazol-ratiopharm_ _®_ ist bei Erwachsenen angezeigt bei: GASTROÖSOPHAGEALER REFLUXKRANKHEIT (GERD) - Behandlung der erosiven Refluxösophagitis - Langzeitbehandlung zur Rezidivprophylaxe bei Patienten mit geheilter Ösophagitis - Symptomatische Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) ERADIKATION DES _HELICOBACTER PYLORI _IN KOMBINATION MIT EINER GEEIGNETEN ANTIBIOTIKABEHANDLUNG UND - Heilung des _Helicobacter-pylori-_ assoziierten Ulcus duodeni und - Rezidivprophylaxe des peptischen Ulcus bei Patienten mit _Helicobacter-pylori-_ assoziierten Ulcera PATIENTEN, DIE EINER KONTINUIERLICHEN THERAPIE MIT NICHTSTEROIDALEN ANTIPHLOGISTIKA (NSAR) BEDÜRFEN 2 - Heilung von Ulcera ventriculi, die durch die Therapie mit nichtsteroidalen Antiphlogistika verursacht werden - Prophylaxe von Ulcera ventriculi und duodeni, die durch die Therapie mit nichtsteroidalen Antiphlogistika bei Risikopatienten verursac Pročitajte cijeli dokument