Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-04-2017

Aktivni sastojci:

inaktivoitu West Nile virus, kanta VM-2

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI05AA10

INN (International ime):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapijska grupa:

Hevoset

Područje terapije:

Hevoseläinten immunologiset

Terapijske indikacije:

Kuuden kuukauden ikäisiä tai vanhempia hevosia aktiivista immunisointia vastaan ​​West-Nile-virusta vastaan ​​vähentämällä viraemisten hevosten määrää.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2008-11-21

Uputa o lijeku

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
EQUIP WNV INJEKTIONESTE, EMULSIO, HEVOSELLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Equip WNV injektioneste, emulsio, hevoselle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml:n annos sisältää:
Vaikuttava aine:
Inaktivoitu Länsi-Niilin virus, kanta VM-2
RP* 1,0–2,2
*Suhteellinen teho
_in vitro _
verrattuna hevosilla tehokkaaksi osoitettuun vertailurokotteeseen.
Adjuvantti:
SP-öljy
4,0 % - 5,5 % (v/v)
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 6 kk ikäisten tai sitä vanhempien hevosten aktiivinen
immunisaatio Länsi-Niilin virusta
(WNV) vastaan vähentämään vireemisten hevosten määrää
Länsi-Niilin viruslinjan kantojen 1 tai 2
aiheuttaman infektion jälkeen sekä vähentämään Länsi-Niilin
viruslinjan kantojen 2 aiheuttamien
kliinisten oireiden kestoa ja vaikeusastetta.
Immuunisuojan alkaminen: 3 viikon kuluttua perusrokotuksesta.
Immuunisuojan kesto: 12 kk perusrokotuksesta Länsi-Niilin viruslinjan
kantoja 1 vastaan.
Immuunisuojan kestoa ei ole osoitettu Länsi-Niilin viruslinjan
kantoja 2 vastaan.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimeneviä, paikallisia reaktioita, joihin liittyy pistoskohdassa
lievää ja paikallista, itsestään 1-2
päivän aikana häviävää (enintään 1 cm halkaisijaltaan)
turvotusta ja joskus kipua sekä apatiaa, on
ilmoitettu hyvin harvoin. Lämmön nousua, joka kestää enintään
kaksi vuorokautta, on ilmoitettu
hyvin harvoin.
Kuten muidenkin rokotteiden kohdalla, allergisia reaktioita saattaa
joskus ilmetä. Jos näin tapahtuu,
asianmukaista hoitoa on annettava välittömästi.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 eläintä saa haittavaikutuksen
hoidon aikana)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 eläintä)
- mel
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Equip WNV injektioneste, emulsio, hevoselle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu Länsi-Niilin virus, kanta VM-2
RP* 1,0–2,2
*Suhteellinen teho
_in vitro _
verrattuna hevosilla tehokkaaksi osoitettuun vertailurokotteeseen.
ADJUVANTTI:
SP-öljy
4,0 % - 5,5 % (v/v)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Hevonen.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 6 kk ikäisten tai sitä vanhempien hevosten aktiivinen
immunisaatio Länsi-Niilin virusta
(WNV) vastaan vähentämällä vireemisten hevosten määrää
Länsi-Niilin viruslinjan kantojen 1 tai 2
aiheuttaman infektion jälkeen sekä vähentämään Länsi-Niilin
viruslinjan kantojen 2 aiheuttamien
kliinisten oireiden kestoa ja vaikeusastetta.
Immuunisuojan alkaminen: 3 viikon kuluttua perusrokotuksesta.
Immuunisuojan kesto: 12 kk perusrokotuksesta Länsi-Niilin viruslinjan
kantoja 1 vastaan.
Immuunisuojan kestoa ei ole osoitettu Länsi-Niilin viruslinjan
kantoja 2 vastaan.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokota vain terveitä eläimiä.
Rokotus voi vaikuttaa seroepidemiologisten tutkimusten tuloksiin.
Rokotuksen jälkeen kehittyy
kuitenkin vain suhteellisen harvoin IgM-vaste, joten positiivinen
IgM-tulos ELISA-testissä viittaa
voimakkaasti luonnolliseen Länsi-Niilin viruksen aiheuttamaan
infektioon. Jos eläimellä epäillään
infektiota positiivisen IgM-vasteen vuoksi, on tehtävä
lisätutkimuksia ja selvitettävä, onko eläin
saanut infektion vai rokotuksen.
Maternaalisten vasta-aineiden mahdollista vaikutusta rokotteen tehoon
ei ole tutkittu. Siksi on
suositeltavaa, että alle 6 kk ikäisiä varsoja ei rokoteta.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettav
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-02-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod