Equilis Prequenza Te

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-12-2020

Aktivni sastojci:

souches de virus de l'influenza équine: A / équidé-2 / Afrique du Sud / 4/03, A / équidé-2 / Newmarket / 2/93, anatoxine tétanique

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI05AL01

INN (International ime):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapijska grupa:

Les chevaux

Područje terapije:

virus de la grippe équine + clostridium

Terapijske indikacije:

Immunisation active des chevaux à partir de l'âge de six mois contre la grippe équine afin de réduire les signes cliniques et l'excrétion du virus après l'infection, et immunisation active contre le tétanos pour prévenir la mortalité.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2005-07-08

Uputa o lijeku

                                15
B.
NOTICE
16
NOTICE :
Equilis Prequenza Te suspension injectable pour chevaux
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBERATION DES LOTS, SI DIFFERENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis Prequenza Te suspension injectable pour chevaux.
3.
LISTE DU (DES) PRINCIPE(S) ACTIF(S) ETAUTRES SUBSTANCES
Une dose de 1 mL contient :
PRINCIPES ACTIFS :
Souches des virus influenza équins :
A/equine-2/South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 UA
1
Anatoxine tétanique
40 EF
2
1
Unités Antigéniques ELISA
2
Equivalents de floculation correspondant à ≥ 30 UI/mL de sérum de
cobaye dans le test d’activité de la Ph. Eur.
ADJUVANTS :
Iscom-Matrice contenant :
Saponine purifiée
375 µg
Cholestérol
125 µg
Phosphatidylcholine
62.5 µg
Suspension de couleur claire opalescente.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chevaux à partir de 6 mois contre la grippe
équine afin de réduire les signes
cliniques et l’excrétion virale après infection. Immunisation
active contre le tétanos afin de prévenir la
mortalité.
Grippe
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination
Durée de l’immunité
: 5 mois après le protocole de primovaccination
12 mois après le 1
er
rappel.
Tétanos
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination
Durée de l’immunité
: 17 mois après le protocole de primovaccination
24 mois après le 1
er
rappel.
17
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDESIRABLES
Un œdème induré ou souple (diamètre maximum de 5 cm) peut survenir
au point d’injection,
régressant dans les 2 jours. Une douleur au point d’injection peut
se manifester dans de rares cas,
caractérisée par un inconfort fonctionnel temporaire (raideur). Une
réaction locale, excédant 5 cm et
persistant éventuellement plus de 2 jours, peut survenir dans de
très r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis Prequenza Te, suspension injectable pour chevaux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose de 1 mL :
PRINCIPES ACTIFS :
Souches des virus influenza équins :
A/equine-2/South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 UA
1
Anatoxine tétanique
40 EF
2
1
Unités Antigéniques
2
Equivalents de floculation, correspondant à ≥ 30 UI/mL de sérum de
cobaye selon le test d’activité de la Ph.
Eur.
ADJUVANTS :
Iscom-Matrice contenant :
Saponine purifiée
375 µg
Cholestérol
125 µg
Phosphatidylcholine
62.5 µg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension de couleur claire opalescente.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chevaux à partir de 6 mois contre la grippe
équine afin de réduire les signes
cliniques et l’excrétion virale après infection. Immunisation
active contre le tétanos afin de prévenir la
mortalité.
Grippe
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination
Durée de l’immunité
: 5 mois après le protocole de primovaccination
12 mois après le 1
er
rappel.
Tétanos
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination
Durée de l’immunité
: 17 mois après le protocole de primovaccination
3
24 mois après le 1
er
rappel.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
En raison d’une interférence possible avec les anticorps
d’origine maternelle, les poulains ne devraient
pas être vaccinés avant l’âge de 6 mois, particulièrement
s’ils sont nés de juments qui ont été
revaccinées pendant les 2 derniers mois de gestation.
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez les animaux
Sans objet.
Précaution
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-12-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-12-2020

Pogledajte povijest dokumenata