Država: Švicarska
Jezik: talijanski
Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
eplerenonum
XIROMED SA
C03DA04
eplerenonum
Compresse rivestite con film
eplerenonum 25.00 mg, lactosum monohydricum 35.70 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, hypromellosum, talcum, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 1.224 mg, hypromellosum, E 171, macrogolum 4000, pro compresso obducto corresp. natrium 0.43 mg.
B
Synthetika
Diuretikum
zugelassen
2021-06-25
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere il medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Eplerenone Xiromed Che cos’è Eplerenone Xiromed e quando si usa? Su prescrizione medica. Eplerenone Xiromed fa parte di un gruppo di farmaci detti antagonisti selettivi dell’aldosterone. L’aldosterone è una sostanza prodotta dall’organismo che è coinvolta nella regolazione della pressione arteriosa e della funzionalità cardiaca. Nei seguenti casi Eplerenone Xiromed è usato per il trattamento dell’insufficienza cardiaca, al fine di prevenire un ulteriore aggravamento dell’insufficienza cardiaca e di ridurre possibili ricoveri ospedalieri: 1. Se ha avuto recentemente un infarto miocardico, in combinazione con altri medicamenti per il trattamento dell’insufficienza cardiaca o 2. se, nonostante la terapia che ha ricevuto finora, continua a presentare lievi sintomi persistenti. Quando non si può assumere Eplerenone Xiromed? Eplerenone Xiromed non deve essere assunto: §In caso d’allergia al principio attivo eplerenone o a una delle sostanze ausiliarie di Eplerenone Xiromed compresse rivestite con film. §Se soffre di iperkaliemia (aumento dei livelli di potassio nel sangue). §In caso di grave riduzione della funzionalità renale. §In caso di grave riduzione della funzionalità epatica. §Se assume diuretici risparmiatori di potassio (medicamenti che aumentano la produzione d’urina, ad es. contenenti il principio attivo spironolattone) o medicamenti che interferiscono con il metabolismo di Eplerenone Xiromed, come ad es. itraconazolo (Sporanox®), ketoconazolo (Nizoral®), ritonavir (Norvir®), nelfinavir (Viracept®) o claritromicina (Klacid®). §Se soffre di pressione alta (ipertensione) e assume preparati conten Pročitajte cijeli dokument
Eplerenone Xiromed Composizione Principi attivi Eplerenonum. Sostanze ausiliarie Compressa rivestita con film da 25 mg di eplerenone: Lactosum monohydricum (36.92 mg), cellulosum microcristallinum (E460), carmellosum natricum conexum (E468), hypromellosum (E464), natrii laurilsulfas (E487), talcum (E553b), magnesii stearas (E470b), titanii dioxidum (E171), macrogolum 4000 (E1521). Una compressa rivestita con film da 25 mg contiene 36.92 mg di lattosio e 0.43 mg di sodio. Compressa rivestita con film da 50 mg di eplerenone: Lactosum monohydricum (73.85 mg), cellulosum microcristallinum (E460), carmellosum natricum conexum (E468), hypromellosum (E464), natrii laurilsulfas (E487), talcum (E553b), magnesii stearas (E470b), titanii dioxidum (E171), macrogolum 4000 (E1521). Una compressa rivestita con film da 50 mg contiene 73.85 mg di lattosio e 0.86 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compressa rivestita con film. Compresse rivestite con film da 25 mg: 1 compressa rivestita con film contiene 25 mg di eplerenone. Compresse rivestite con film film rotonde, di colore da bianco a biancastro con "CG3" impresso su un lato e lisce sull’altro lato. Compresse rivestite con film da 50 mg: 1 compressa rivestita con film contiene 50 mg di eplerenone. Compresse rivestite con film rotonde, di colore da bianco a biancastro con "CG4" impresso su un lato e lisce sull’altro lato. Indicazioni/possibilità d’impiego Eplerenone è indicato: §in aggiunta ad una terapia standard, compresi i betabloccanti, per la riduzione del rischio di mortalità e morbilità cardiovascolare in pazienti stabili con disfunzione del ventricolo sinistro (LVEF ≤40%) e segni clinici di insufficienza cardiaca dopo recente infarto miocardico; §in aggiunta ad una terapia standard ottimale, per la riduzione del rischio di mortalità e morbilità cardiovascolare in pazienti con insufficienza cardiaca (cronica) di classe NYHA II e disfunzione sistolica del ventricolo sinistro (LVEF ≤30%) (cfr. «Proprietà/effetti» Pročitajte cijeli dokument