Epirepress 100 mg tabletten voor honden

Država: Nizozemska

Jezik: nizozemski

Izvor: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kupi sada

Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
28-02-2023
Preuzimanje Informacije o Proizvodu (INF)
28-02-2023

Aktivni sastojci:

FENOBARBITAL

Dostupno od:

Desitin Arzneimittel GMbH

ATC koda:

QN03AA02

INN (International ime):

PHENOBARBITAL

Farmaceutski oblik:

Tablet

Sastav:

FENOBARBITAL 100 mg/stuk,

Administracija rute:

Oraal gebruik

Tip recepta:

Uitsluitend verkrijgbaar bij een dierenarts of op recept van een dierenarts bij een apotheek

Terapijska grupa:

Honden

Područje terapije:

Phenobarbital

Status autorizacije:

DE/V/0141/002

Datum autorizacije:

2013-11-11

Svojstava lijeka

                                BD/2016/REG NL 112950/zaak 458039
DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Desitin Arzneimittel GMbH te Hamburg d.d. 20
maart 2015 tot
verlenging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
EPIREPRESS 100 MG
TABLETTEN VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 112950;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel EPIREPRESS 100 MG
TABLETTEN
VOOR HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 112950, van Desitin
Arzneimittel GMbH te Hamburg, wordt verlengd.
2. De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel EPIREPRESS 100 MG TABLETTEN VOOR HONDEN, REG NL
112950
treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel EPIREPRESS 100 MG TABLETTEN VOOR HONDEN, REG NL
112950
treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
5. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden
-
De wijzigingen in de Samenvatting van Productkenmerken zijn niet
opgenomen
in de tot nu toe geldende Samenvatting van Productkenmerken waarmee
het
diergeneesmiddel in de handel is gebracht. Voor bestaande voorraden
geldt
een respijtperiode van 6 maanden voor het afleveren.
-
De aangepaste etikettering en bijsluiter dienen bij de eerstvolgende
aanmaak
van de verpakking te worden aangebracht.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
BD/2016/REG NL 112950/zaak 458039
2
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Economische zaken. Als een bezwa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod