EPIPEN Solution

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
09-04-2020

Aktivni sastojci:

Épinéphrine

Dostupno od:

MYLAN SPECIALTY LP

ATC koda:

C01CA24

INN (International ime):

EPINEPHRINE

Doziranje:

0.3MG

Farmaceutski oblik:

Solution

Sastav:

Épinéphrine 0.3MG

Administracija rute:

Intramusculaire

Jedinice u paketu:

0.3ML

Tip recepta:

Spécialité médicale

Područje terapije:

ALPHA-AND BETA-ADRENERGIC AGONISTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104871002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

1997-11-05

Svojstava lijeka

                                _Page 1 sur 23_
Renseignements posologiques
EPIPEN
®
Épinéphrine stérile injectable USP
Autoinjecteur à dose unique de 0,3 mg d’épinéphrine
EPIPEN JR
®
Épinéphrine stérile injectable USP
Autoinjecteur à dose unique de 0,15 mg d’épinéphrine
Catécholamine / Sympathomimétique
Mylan Specialty L.P.
781 Chestnut Ridge Road
Morgantown
West Virginia
United States 26504-4310
Date de révision :
Le 9 avril 2020
N
o
de contrôle : 236785
_Page 2 sur 23_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE..........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................10
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................11
SURDOSAGE..............................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................14
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..............................................................................................14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................16
REPRODUCTION..............
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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