Entacapone Teva

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Aktivni sastojci:

entakapon

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

N04BX02

INN (International ime):

entacapone

Terapijska grupa:

Anti-Parkinson-läkemedel

Područje terapije:

Parkinsons sjukdom

Terapijske indikacije:

Entakapon är indicerat som ett tillägg till standardberedningar av levodopa / benserazid eller levodopa / karbidopa för användning hos vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och end-av-dos motoriska fluktuationer, som inte kan stabiliseras på dessa kombinationer.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2011-02-18

Uputa o lijeku

20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ENTACAPONE TEVA 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
entakapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Entacapone Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Entacapone Teva
3.
Hur du tar Entacapone Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Entacapone Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENTACAPONE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Entacapone Teva tabletter innehåller entakapon och används
tillsammans med levodopa vid
behandling av Parkinsons sjukdom. Entacapone Teva hjälper levodopa
att minska symtomen vid
Parkinsons sjukdom. Entacapone Teva har ingen lindrande effekt på
parkinsonsymtomen utan
samtidig behandling med levodopa.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ENTACAPONE TEVA
TA INTE ENTACAPONE TEVA
•
om du är allergisk mot entakapon eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6);
•
om du har en tumör i binjuren (feokromocytom), eftersom det kan öka
risken för allvarligt
förhöjt blodtryck;
•
om du tar vissa medel mot depression (fråga din läkare eller ditt
apotek om ditt läkemedel mot
depression kan tas tillsammans med Entacapone Teva);
•
om du har leversjukdom;
•
om du tidigare haft en sällsynt reaktion på antipsykotiska medel
s.k. neuroleptiskt malignt
syndrom (NMS). Se avsnitt 4 Eventuella biverkningar, för en
beskrivning av NMS;
•
om du tidigare ha

Svojstava lijeka

1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Entacapone Teva 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg entakapon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Ljusbrun, bikonvex, ellipsformad, filmdragerad tablett, ca 18 mm lång
och 10 mm bred med ”E200”
ingraverat på ena sidan, slät på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Entakapon är indicerat som tillägg till standardberedningar av
levodopa/benserazid eller
levodopa/karbidopa till vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och
end-of-dose fluktuationer, som
inte kan stabiliseras på dessa kombinationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Entakapon bör enbart användas i kombination med levodopa/benserazid
eller levodopa/karbidopa.
Förskrivningsinformationen för dessa levodopapreparat är
tillämplig vid samtidig användning med
entakapon.
Dosering
En 200 mg tablett tas tillsammans med varje dos av
levodopa/dopa-dekarboxylashämmare. Den högsta
rekommenderade dosen är 200 mg 10 gånger dagligen, d.v.s. 2000 mg
entakapon.
Entakapon förstärker effekten av levodopa. För att reducera
levodoparelaterade dopaminerga
biverkningar, såsom dyskinesier, illamående, kräkningar och
hallucinationer, är det därför ofta
nödvändigt att justera levodopadosen inom de första dygnen till de
första veckorna efter påbörjad
behandling med entakapon. Dygnsdosen av levodopa kan reduceras med
cirka 10–30 % genom att
förlänga dosintervallen och/eller minska mängden levodopa per dos,
i enlighet med patientens kliniska
tillstånd.
Avbryts behandlingen med entakapon är det nödvändigt att justera
doseringen av annan
antiparkinsonbehandling, särskilt levodopa, för att uppnå en
tillräcklig kontroll av
parkinsonsymtomen.
Entakapon ökar biotillgängligheten av levodopa från
standardberedningar av levodopa/benserazid
något mer (5–10 %) än från standardberedningar av
levodopa