ENAPRIL 10MG Tableta

Država: Češka Republika

Jezik: češki

Izvor: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-05-2019
Informacije o Proizvodu Informacije o Proizvodu (INF)
13-02-2024

Aktivni sastojci:

4730 ENALAPRIL-MALEINÁT

Dostupno od:

Hexal AG, Holzkirchen Array

ATC koda:

C09AA02

INN (International ime):

4730 ENALAPRIL-MALEINÁT

Doziranje:

10MG

Farmaceutski oblik:

Tableta

Administracija rute:

Perorální podání

Tip recepta:

Rx Array

Područje terapije:

ENALAPRIL

Proizvod sažetak:

Kód SÚKL: 0059882 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0059880 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0059881 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0050110 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0050109 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0050108 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Status autorizacije:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizacije:

2001-04-04

Uputa o lijeku

                                1/6
SP.ZN. SUKLS41377/2019
a sukls21913/2019
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENAPRIL 10 MG TABLETY
enalaprili maleas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud
se
u
Vás
vyskytne
kterýkoli
z nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři
nebo
lékárníkovi
.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE
V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Enapril a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Enapril užívat
3.
Jak se Enapril užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Enapril uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
_ _
1.
CO JE ENAPRIL A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Enapril jsou tablety s obsahem antihypertenziva, tzv.
inhibitoru enzymu konvertujícího
angiotenzin (inhibitor ACE). Enapril působí tak, že rozšiřuje
cévy. To napomáhá snižovat vysoký
krevní tlak. U mnoha pacientů se srdečním selháváním Enapril
zlepšuje práci srdce.
Přípravek Enapril se užívá u dospělých pacientů k léčbě:
- hypertenze (vysokého krevního tlaku)
-
srdeční
nedostatečnosti
(oslabení
činnosti
srdečního
svalu)
obvykle
zároveň
s močopudnými
přípravky (diuretiky), popř. s digoxinem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
ENAPRIL
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE
ENAPRIL
-
jestliže jste alergický(á) na enalapril nebo na kteroukoliv další
složku přípravku Enapril_ _
-
jestliže jste v minulosti byl(a) léčen(a) léčivými přípravky
ze stejné skupiny, jako je přípravek
Enapril (ACE inhibitor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1/17
SP.ZN. SUKLS41377/2019
a sukls21913/2019
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
ENAPRIL 5 mg tablety
ENAPRIL 10 mg tablety
ENAPRIL 20 mg tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje enalaprili maleas 5 mg.
Jedna tableta obsahuje enalaprili maleas 10 mg.
Jedna tableta obsahuje enalaprili maleas 20 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 129,8 mg monohydrátu laktosy a 0,7 mg (0,030
mmol) sodíku.
Jedna tableta obsahuje 124,6 mg monohydrátu laktosy a 1,4 mg (0,061
mmol) sodíku.
Jedna tableta obsahuje 117, 8 mg monohydrátu laktosy a 2,8 mg (0,122
mmol) sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Enapril 5 mg tablety: bílé, oválné, bikonvexní tablety s půlicí
rýhou a vyrytým označením
„EN 5“ na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Enapril 10 mg tablety: červenohnědé, oválné, bikonvexní tablety
s půlicí rýhou a vyrytým
označením „EN 10“ na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na
stejné dávky.
Enapril 20 mg tablety: oranžové, oválné, bikonvexní tablety s
půlicí rýhou a vyrytým
označením „EN 20“ na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na
stejné dávky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Enapril je indikován u dospělých pacientů k léčbě:
- všech stupňů esenciální hypertenze
- renální a renovaskulární hypertenze
- srdeční insuficience společně s diuretiky, popř. s
digitalisovými kardiotoniky
4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
2/17
Jídlo vstřebávání přípravku Enapril neovlivňuje.
Dávku je nutno individuálně přizpůsobit podle pacientova profilu
(viz. bod 4.4) a odpovědi
krevního tlaku.
Hypertenze
Počáteční dávka je 5 až maximálně 20 mg podle stupně
hypertenze a stavu pacienta (viz dále).
Přípravek Enapril se podává jednou denně. Při mírné hypertenzi
je doporučená počáteční
dávka 5 až 10 mg. U pacientů se silně aktivovaným systémem
renin-angiotenzin-ald
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata