Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-08-2023

Aktivni sastojci:

capecitabina

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

L01BC06

INN (International ime):

capecitabine

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapijske indikacije:

Ecansya está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes después de una cirugía de cáncer de colon en estadio III (Dukes 'stage-C). Ecansya está indicado para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico. Ecansya está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado en combinación con un platino-basada en régimen de. Ecansya en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. La terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. Ecansya también está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de los taxanos y antraciclinas contiene régimen de quimioterapia o de los cuales más de antraciclina, la terapia no está indicado.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2012-04-20

Uputa o lijeku

                                45
B. PROSPECTO
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ECANSYA 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
ECANSYA 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ECANSYA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
capecitabina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ecansya y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ecansya
3.
Cómo tomar Ecansya
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ecansya
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ECANSYA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ecansya pertenece al grupo de fármacos conocido como “medicamentos
citostáticos”, que detienen el
crecimiento de células cancerosas. Ecansya contiene capecitabina, y
por sí mismo no es un
medicamento citostático. Sólo tras ser absorbido en el organismo se
transforma en un medicamento
activo anti-cáncer (más en el tejido tumoral que en el tejido
normal).
Ecansya se usa para el tratamiento del cáncer de colon, de recto,
gástrico, o de mama. Además,
Ecansya se usa para prevenir la aparición de nuevo del cáncer de
colon tras la eliminación completa
del tumor mediante cirugía.
Ecansya se puede utilizar sólo o en combinación con otros
medicamentos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ECANSYA
NO TOME ECANSYA
-
si es alérgico a capecitabina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6). Debe informar a su médico si padece
algún tipo de alergia o re
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ecansya 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ecansya 300 mg comprimidos recubiertos con película
Ecansya 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ecansya 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película de 150 mg de capecitabina.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 7 mg de lactosa.
Ecansya 300 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película de 300 mg de capecitabina.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de lactosa.
Ecansya 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película de 500 mg de capecitabina.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película (comprimido).
Ecansya 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Los comprimidos son de color melocotón claro, de forma oblonga,
comprimidos biconvexos de 11,4
mm de longitud y 5,3 mm de anchura, con la marca "150" en uno de los
lados y liso en el otro.
Ecansya 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Los comprimidos son de color blanco a color hueso, de forma oblonga,
comprimidos biconvexos de
14,6 mm de longitud y 6,7 mm de anchura, con la marca "300" en uno de
los lados y liso en el otro.
Ecansya 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Los comprimidos de color melocotón, de forma oblonga, comprimidos
biconvexos de 15,9 mm de
longitud y 8,4 mm de anchura, con la marca "500" en uno de los lados y
liso en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ecansya está indicado para el tratamiento de:
-
para el tratamiento adyuvante tras cirugía en pacientes con cáncer
de colon estadio III
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod