Ebixa

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-01-2022

Aktivni sastojci:

memantina idrokloridu

Dostupno od:

H. Lundbeck A/S

ATC koda:

N06DX01

INN (International ime):

memantine

Terapijska grupa:

Mediċini oħra kontra d-demenzja

Područje terapije:

Marda ta 'Alzheimer

Terapijske indikacije:

Trattament ta 'pazjenti b'mard ta' Alzheimer moderat għal sever.

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2002-05-15

Uputa o lijeku

                                60
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
61
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EBIXA 10 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
Memantine hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Ebixa u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ebixa
3.
Kif għandek tieħu Ebixa
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ebixa
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EBIXA U GĦALXIEX JINTUŻA
Ebixa fih is-sustanza attiva memantine hydrochloride. Jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini
magħrufa bħala mediċini kontra d-dimenzja.
It-telf tal-memorja fil-marda ta’ Alzheimer jiġi minħabba disturbi
fis-sinjali tal-messaġġi fil-moħħ.
Il-moħħ fih l-hekk imsejjħa riċetturi-N-methyl-D-aspartate (NMDA)
li jieħdu sehem fit-trasmissjoni
tas-sinjali fin-nervituri importanti għat-tagħlim u l-memorja. Ebixa
jagħmel parti minn grupp ta’
mediċini li jissejħu antagonisti tar-riċettur-NMDA. Ebixa jaħdem
fuq dawn ir-riċetturi-NMDA u
jtejjeb it-trasmissjoni tas-sinjali fin-nervituri u l-memorja.
Ebixa jintuża għall-kura ta’ pazjenti bil-marda ta’ Alzheimer
minn moderata għal severa.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU EBIXA
TIĦUX EBIXA
-
jekk inti allerġiku/a għal memantine jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew l-ispiżjar tiegħek qabel tieħu Ebixa:
-
jekk fil-pass
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ebixa 10 mg pilloli miksijin b’rita.
Ebixa 20 mg pilloli miksijin b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 16.62 mg memantine.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Ebixa 10 mg pillola miksija b’rita.
Pilloli sofor ċari għal sofor, miksijin b’rita u b’forma ovali,
b’xaqq minn fejn jistgħu jinqasmu u
b’intaljar ta’ “1 0” fuq naħa waħda u “M M” fuq in-naħa
l-oħra. Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi
ugwali.
Ebixa 20 mg pilloli miksijin b’rita.
Pilloli ħomor ċari għal ħomor griżi, miksijin b’rita b’forma
ovali-oblong u b’intaljar ta’ “20” fuq naħa
waħda u “MEM” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pazjenti adulti bil-marda ta’ Alzheimer moderata għal
severa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tibda tingħata u tibqa taħt superviżjoni ta’
tabib li jkollu esperjenza bid-dijanjożi u l-
kura tad-dimenzja ta’ Alzheimer.
Pożoloġija
_ _
It-terapija għandha tinbeda biss jekk ikun hemm persuna li
timmoniterja t-teħid tal-prodott mediċinali
mill-pazjent. Id-dijanjożi għandha ssir skond il-linji gwida li hemm
bħalissa. It-tolleranza u d-dożaġġ
ta’ memantine għandhom jerġgħu jiġu vvalutati fuq bażi
regolari, preferibbilment fi żmien tliet xhur
mill-bidu tal-kura. Wara dan, il-benefiċċju kliniku ta’ memantine
u t-tolleranza tal-pazjent għall-kura
għandhom jerġgħu jiġu vvalutati fuq bażi regolari skond il-linji
gwida li hemm bħalissa. Il-kura ta’
manteniment tista’ tkompli sakemm ikun hemm benefiċċju terapewtiku
favorevoli u sakemm il-
pazjent jibqa’ jittollera l-kura b’memantine. It-twaq
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-01-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata