Država: Poljska
Jezik: poljski
Izvor: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Duloxetini hydrochloridum
Symphar Sp. z o.o.
N06AX21
Duloxetinum
30 mg
Kapsułki dojelitowe, twarde
Opakowania: Zawartość opakowania: 7 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249465; Zawartość opakowania: 7 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249472; Zawartość opakowania: 10 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249489; Zawartość opakowania: 10 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249496; Zawartość opakowania: 14 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249502; Zawartość opakowania: 14 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249519; Zawartość opakowania: 20 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249526; Zawartość opakowania: 20 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249533; Zawartość opakowania: 28 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249557; Zawartość opakowania: 28 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249540; Zawartość opakowania: 30 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249571; Zawartość opakowania: 30 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249564; Zawartość opakowania: 50 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249588; Zawartość opakowania: 50 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249595; Zawartość opakowania: 56 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249601; Zawartość opakowania: 56 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249618; Zawartość opakowania: 60 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249625; Zawartość opakowania: 60 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249632; Zawartość opakowania: 84 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249656; Zawartość opakowania: 84 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249649; Zawartość opakowania: 98 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249663; Zawartość opakowania: 98 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249670; Zawartość opakowania: 500 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249687; Zawartość opakowania: 504 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249694; Zawartość opakowania: 504 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991249700
Bezterminowe
DE/H/4174/001-002/IA/035 1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA DUTILOX, 30 MG, KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE DUTILOX, 60 MG, KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE Duloksetyna (w postaci chlorowodorku) NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. − Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. − W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. − Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. − Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Dutilox i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dutilox 3. Jak stosować lek Dutilox 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Dutilox 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK DUTILOX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Dutilox zawiera substancję czynną duloksetynę. Lek Dutilox zwiększa stężenie serotoniny i noradrenaliny w układzie nerwowym. Lek Dutilox wskazany jest u dorosłych w leczeniu: − depresji, − zaburzeń lękowych uogólnionych (przewlekłe uczucie lęku lub nerwowość), − bólu w neuropatii cukrzycowej (opisywanego zwykle jako palący, przeszywający, kłujący, rwący lub ból podobny do porażenia prądem. W określonej części ciała może nastąpić utrata czucia lub wystąpić odczucie dotyku, ciepła, chłodu lub nacisku, które mogą wywoływać ból). U większości osób z depresją lub lękiem lek Dutilox zaczyna działać w ciągu dwóch tygodni od rozpoczęcia leczenia, jednak może potrwać od 2 do 4 tygodni zanim nastąpi poprawa. Jeśli po upływie tego czasu nie nastąpiła popr Pročitajte cijeli dokument
DE/H/4174/001-002/IB/028 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Dutilox, 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde Dutilox, 60 mg, kapsułki dojelitowe, twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka dojelitowa, twarda zawiera 30 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku). Każda kapsułka dojelitowa, twarda zawiera 60 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 30 mg: Każda kapsułka dojelitowa, twarda zawiera ok. 59,6 – 67,8 mg sacharozy. 60 mg: Każda kapsułka dojelitowa, twarda zawiera ok. 119,2 – 135,6 mg sacharozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Kapsułka dojelitowa, twarda. 30 mg: Kapsułki z nadrukiem (cap E/body 127) wielkości ok. 15 mm składające się z dwóch części: nieprzezroczystego, niebieskiego wieczka i nieprzezroczystego, białego korpusu, wypełnione granulkami w kolorze od białawego po beżowy/łososiowy. 60 mg: Kapsułki z nadrukiem (cap E/body 129) wielkości ok. 19 mm składające się z dwóch części: nieprzezroczystego, niebieskiego wieczka i nieprzezroczystego, zielonego korpusu, wypełnione granulkami w kolorach od białawego po beżowy/łososiowy. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie dużych zaburzeń depresyjnych. Leczenie bólu w obwodowej neuropatii cukrzycowej. Leczenie zaburzeń lękowych uogólnionych. Produkt leczniczy Dutilox jest wskazany do stosowania u dorosłych. Dodatkowe informacje, patrz punkt 5.1. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _Duże zaburzenia depresyjne _ Dawka początkowa oraz zalecana dawka podtrzymująca to 60 mg raz na dobę i mogą być przyjmowane z posiłkiem lub bez posiłku. W badaniach klinicznych oceniano bezpieczeństwo stosowania dawek większych niż 60 mg na dobę, aż do maksymalnej dawki 120 mg na dobę. Nie uzyskano jednak dowodów klinicznych, sugerujących, że u pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedzi na leczenie zalecaną dawką początkową, zwiększenie Pročitajte cijeli dokument