Duloxetine Krka 30 mg Magensaftresistente Hartkapsel

Država: Belgija

Jezik: njemački

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
01-07-2022

Aktivni sastojci:

Duloxetine Hydrochloride

Dostupno od:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC koda:

N06AX21

INN (International ime):

Duloxetine Hydrochloride

Doziranje:

30 mg

Farmaceutski oblik:

Magensaftresistente Hartkapsel

Sastav:

Duloxetine Hydrochloride 33.675 mg

Administracija rute:

zum Einnehmen

Područje terapije:

Duloxetine

Proizvod sažetak:

CTI-code: 471635-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471635-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471635-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989683139 - CNK-code: 3315371 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471635-03 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471635-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471635-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471635-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471635-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471635-07 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autorizacije:

Kommerzialisiert

Uputa o lijeku

                                PACKUNGSBEILAGE
PI_Text016505_2
– Updated:
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DULOXETINE KRKA 30 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
DULOXETINE KRKA 60 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
Duloxetin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Duloxetine Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Duloxetine Krka beachten?
3.
Wie ist Duloxetine Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Duloxetine Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1.
WAS IST DULOXETINE KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Duloxetine Krka enthält den Wirkstoff Duloxetin. Duloxetine Krka
erhöht die Spiegel von Serotonin
und Noradrenalin im Nervensystem.
Duloxetine Krka wird bei Erwachsenen verwendet zur Behandlung von:
-
depressiven Erkrankungen
-
generalisierter Angststörung (dauerhaftes Gefühl von Angst oder
Nervosität)
-
Schmerzen bei diabetischer Neuropathie (oft als brennend, stechend,
reißend, einschießend oder
wie ein Elektroschock beschrieben. Es kann zum Gefühlsverlust an der
betroffenen Stelle
kommen oder Berührung, Wärme, Kälte oder Druck können Schmerzen
verursachen).
Bei den meisten Patienten mit depressiven Erkrankungen oder
generalisierter Angststörung beginnt
Duloxetine Krka innerhalb von zwei Wochen nach Behandl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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