Drycloxa-Kel Salbe zur intramammären Anwendung

Država: Belgija

Jezik: njemački

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

Cloxacillin Benzathin

Dostupno od:

KELA

ATC koda:

QJ51CF02

INN (International ime):

Cloxacillin Benzathine

Farmaceutski oblik:

Salbe zur intramammären Anwendung

Sastav:

Cloxacillin Benzathin 1000 mg

Administracija rute:

intramammäre Anwendung

Terapijska grupa:

Rind

Područje terapije:

Cloxacillin

Proizvod sažetak:

CTI-code: 151191-01 - Packmaß: 4 x 9 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 151191-02 - Packmaß: 20 x 9 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0493288 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 151191-03 - Packmaß: 100 x 9 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autorizacije:

Kommerzialisiert

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Packungsbeilage – Version DE
DRYCLOXA-kel
B. PACKUNGSBEILAGE
1
Packungsbeilage – Version DE
DRYCLOXA-kel
GEBRAUCHSINFORMATION
DRYCLOXA-KEL, 1000 MG, SALBE ZUR INTRAMAMMÄREN ANWENDUNG FÜR RINDER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Kela nv
Sint Lenaartseweg 48
2320 Hoogstraten
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
DRYCLOXA-kel, 1000 mg, Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Cloxacillini benzathinum
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE(R) BESTANDTEIL(E)
1 Injektor enthält: Cloxacillini benzathinum 1000 mg – Excipiens q.
s. ad 9 g
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur therapeutischen und prophylaktischen Behandlung von
Euterentzündungen, die zu Beginn der
Trockenstehperiode durch Cloxacillin-empfindliche grampositive
Bakterien hervorgerufen werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren, die gegenüber Penicillinen
überempfindlich sind, und Kühen in der
Laktationsperiode.
Bei einer klinisch sichtbaren Euterentzündung (sichtbare Milch- und
Euterveränderungen) muss zuerst
eine geeignete Mastitisbehandlung durchgeführt werden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Tiere, die gegenüber Penicillinen überempfindlich sind, können
allergisch reagieren.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies
bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Rinder (beim Trockenstellen)
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND D