Doxorubicine Teva 2 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

Država: Belgija

Jezik: francuski

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
27-10-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
27-10-2022

Aktivni sastojci:

Chlorhydrate de Doxorubicine 2 mg/ml

Dostupno od:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC koda:

L01DB01

INN (International ime):

Doxorubicin Hydrochloride

Doziranje:

2 mg/ml

Farmaceutski oblik:

Solution à diluer pour perfusion

Sastav:

Chlorhydrate de Doxorubicine 2 mg/ml

Administracija rute:

Voie intraveineuse; Voie intravésicale

Područje terapije:

Doxorubicin

Proizvod sažetak:

CTI code: 353832-01 - Taille de l'emballage: 5 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003821871 - Code CNK: 2826733 - Mode de livraison: Prescription médicale

Status autorizacije:

Commercialisé: Non

Datum autorizacije:

2009-12-01

Uputa o lijeku

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NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DOXORUBICINE TEVA 2 MG/ML SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION
CHLORHYDRATE DE DOXORUBICINE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Doxorubicine Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
Doxorubicine Teva
3.
Comment utiliser Doxorubicine Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Doxorubicine Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE DOXORUBICINE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active de votre médicament est le chlorhydrate de
doxorubicine. La doxorubicine appartient à
un groupe de médicaments antitumoraux (anticancéreux) appelés
″anthracyclines″. La doxorubicine
endommage les cellules de la tumeur (cancer) et fait en sorte que leur
croissance s’arrête.
On utilise la doxorubicine dans le traitement de:

cancer du sein.

cancer des os (ostéosarcome), administré avant et après la
chirurgie.

cancer au niveau des tissus mous (sarcome des tissus mous de stade
avancé chez les adultes).

cancer des poumons (cancer pulmonaire à petites cellules).

cancer du tissu lymphatique (lymphome de Hodgkin et non hodgkinien).

certains cancers du sang (leucémies lymphoïdes ou myéloblastiques
aigües).

cancer de la moelle osseuse (myélome multiple).

cancer de la muqueuse de l’utérus (cancer de l’endomètre de
stade avancé ou récurrent).

cancers de
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

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1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
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Doxorubicine Teva 2 mg/ml solution à diluer pour perfusion
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2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
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1 ml de Doxorubicine Teva 2 mg/ml contient 2 mg de chlorhydrate de
doxorubicine.
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5 ml de Doxorubicine Teva 2 mg/ml contient 10 mg de chlorhydrate de
doxorubicine.
                                
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