Doxoral 15 mg smakelijke tabletten voor honden en katten

Država: Nizozemska

Jezik: nizozemski

Izvor: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kupi sada

Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
16-02-2023
Preuzimanje Informacije o Proizvodu (INF)
16-02-2023

Aktivni sastojci:

DOXYCYCLINEHYCLAAT

Dostupno od:

Ast Farma B.V.

ATC koda:

QJ01AA02

INN (International ime):

DOXYCYCLINEHYCLAAT

Farmaceutski oblik:

Tablet

Sastav:

DOXYCYCLINEHYCLAAT 15 mg/stuk,

Administracija rute:

Oraal gebruik

Tip recepta:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Terapijska grupa:

Honden; Katten

Područje terapije:

Doxycycline

Status autorizacije:

Nationaal

Datum autorizacije:

1991-07-25

Svojstava lijeka

                                BD/2018/REG NL 4304/zaak 645321
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Ast Beheer B.V. te Oudewater en Ast Farma B.V.
te Oudewater
d.d. 12 januari 2018 tot wijziging van de handelsvergunninghouder van
een
handelsvergunning;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen_;_
BESLUIT:
1. De handelsvergunning van het diergeneesmiddel DOXORAL 15 MG
SMAKELIJKE
TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN, ingeschreven d.d. 25 juli 1991 onder
REG NL
4304 wordt gewijzigd in dier voege dat in de handelsvergunning van het
diergeneesmiddel in plaats van AST BEHEER B.V. wordt gelezen AST FARMA
B.V..
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel DOXORAL 15 MG SMAKELIJKE TABLETTEN VOOR HONDEN EN
KATTEN,
REG NL 4304 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
3.
De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel DOXORAL 15 MG SMAKELIJKE TABLETTEN VOOR HONDEN EN
KATTEN, REG NL 4304 treft u aan als bijlage II behorende bij dit
besluit.
BD/2018/REG NL 4304/zaak 645321
4.Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder
dient:
•
de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
•
de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie (etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgelevert aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkw
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod