DOLO - MARATON®

Država: Kuba

Jezik: španjolski

Izvor: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Aktivni sastojci:

Alcanfor; Eucaliptol; Clorhidrato de lidocaína ; Mentol cristalizado; Salicilato de metilo

Dostupno od:

Laboratorios Ancalmo.

ATC koda:

D04AB

INN (International ime):

Alcanfor, Eucaliptol, Clorhidrato de lidocaína, Mentol cristalizado, Salicilato de metilo

Doziranje:

7 g/100 g; 3 g/100 g; 0,5 g/100 g; 7 g/100 g; 7 g/100 g

Farmaceutski oblik:

Gel

Proizveden od:

Laboratorios Ancalmo.

Proizvod sažetak:

Frasco de PEAD con 60 g.

Status autorizacije:

Cancelado

Datum autorizacije:

2017-07-06

Svojstava lijeka

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
DOLO® MARATON
FORMA FARMACÉUTICA:
Gel
FORTALEZA:
_- _
_ _
PRESENTACIÓN:
Frasco de PEAD con 60 g.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
ESTABLECIMIENTOS ANCALMO S.A
DE C.V., ANTIGUO CUSCATLÁN, EL SALVADOR.
FABRICANTE, PAÍS:
LABORATORIOS ANCALMO, ANTIGUO
CUSCATLÁN,
EL SALVADOR.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
049-17D3
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
6 de julio de
2017.
COMPOSICIÓN:
Cada 100 g contiene:
Alcanfor
Eucaliptol
Clorhidrato de lidocaína
Mentol cristalizado
Salicilato de metilo
7,000 g
3,000 g
0,500 g
7,000 g
7,000 g
Etanol
7,5 mL
PLAZO DE VALIDEZ:
36 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30° C.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Frotar el área afectada para aliviar el dolor muscular causado por
estrés, golpes, torceduras,
tortícolis y reumatismo.
CONTRAINDICACIONES:
No se aplique a personas alérgicas a los componentes de la fórmula
ni pacientes alérgicos al
acido acetil salicílico.
No debe aplicarse en heridas abiertas, ojos, boca y genitales.
PRECAUCIONES:
Ver Advertencias.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
No se aplique por tiempo prolongado ni en áreas extensas.
En caso de irritación excesiva de la piel, suspéndase de inmediato
la aplicación de este gel y
consulte a su médico.
EFECTOS INDESEABLES:
Puede presentarse irritación de la piel, eritema y rara vez urticaria
mínima.
POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN:
Aplíquese en el área afectada frotando ligeramente varias veces al
día.
INTERACCIÓN CON OTROS PRODUCTOS MEDICINALES Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN:
Ninguna conocida por vía cutánea.
USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA:
No procede.
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN DE VEHÍCULOS/MAQUINARIAS:
No procede.
SOBREDOSIS:
No se han reportado casos de sobre-dosificación.
En caso de ingesta se debe inducir vomito o en su caso lavado
gástrico.
El contacto accidental con los ojos puede producir irritación.
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS:
No se ha reportado hasta la fecha.
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS