Docetaxel Teva Pharma

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-01-2014

Aktivni sastojci:

docetaxel

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

L01CD02

INN (International ime):

docetaxel

Terapijska grupa:

Antineoplastic agents

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapijske indikacije:

Breast cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic breast cancer after failure of cytotoxic therapy. Previous chemotherapy should have included an anthracycline or an alkylating agent.Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer after failure of prior chemotherapy.Docetaxel Teva Pharma in combination with cisplatin is indicated for the treatment of patients with unresectable, locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer, in patients who have not previously received chemotherapy for this condition.Prostate cancerDocetaxel Teva Pharma in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Withdrawn

Datum autorizacije:

2011-01-21

Uputa o lijeku

                                70
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
71
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR
INFUSION
docetaxel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, hospital
pharmacist or nurse.
-
If you get any side effects talk to your doctor, hospital pharmacist
or nurse. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Docetaxel Teva Pharma is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Docetaxel Teva Pharma
3.
How to use Docetaxel Teva Pharma
4.
Possible side effects
5.
How to store Docetaxel Teva Pharma
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DOCETAXEL TEVA PHARMA IS AND WHAT IT IS USED FOR
The name of this medicine is Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel is a
substance derived from the
needles of yew trees.
Docetaxel belongs to the group of anti-cancer medicines called
taxoids.
Docetaxel Teva Pharma has been prescribed by your doctor for the
treatment of advanced breast
cancer, special forms of lung cancer (non-small cell lung cancer) and
prostate cancer:
-
For the treatment of advanced breast cancer, Docetaxel Teva Pharma
could be administered
alone.
-
For the treatment of lung cancer, Docetaxel Teva Pharma could be
administered either alone or
in combination with cisplatin.
-
For the treatment of prostate cancer, Docetaxel Teva Pharma is
administered in combination
with prednisone or prednisolone.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE DOCETAXEL TEVA PHARMA
YOU MUST NOT BE GIVEN DOCETAXEL TEVA PHARMA IF
•
you are allergic (hypersensitive) to docetaxel or any of the other
ingredients of Docetaxel Teva
Pharma
•
the number of white blood cells is too low
•
you have a severe liver disease.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Before each treatment with Docetaxel 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Docetaxel Teva Pharma 20 mg concentrate and solvent for solution for
infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each single-dose vial of Docetaxel Teva Pharma concentrate contains 20
mg docetaxel (anhydrous).
Each ml of concentrate contains 27.73 mg docetaxel.
Excipients with known effect
:
Each vial of concentrate contains 25.1% (w/w) anhydrous ethanol.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate and solvent for solution for infusion.
The concentrate is a clear viscous, yellow to brown-yellow solution.
The solvent is a colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Breast cancer
Docetaxel Teva Pharma monotherapy is indicated for the treatment of
patients with locally advanced
or metastatic breast cancer after failure of cytotoxic therapy.
Previous chemotherapy should have
included an anthracycline or an alkylating agent.
Non-small cell lung cancer
Docetaxel Teva Pharma is indicated for the treatment of patients with
locally advanced or metastatic
non-small cell lung cancer after failure of prior chemotherapy.
Docetaxel Teva Pharma in combination with cisplatin is indicated for
the treatment of patients with
unresectable, locally advanced or metastatic non-small cell lung
cancer, in patients who have not
previously received chemotherapy for this condition.
Prostate cancer
Docetaxel Teva Pharma in combination with prednisone or prednisolone
is indicated for the treatment
of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The use of docetaxel should be confined to units specialised in the
administration of cytotoxic
chemotherapy and it should only be administered under the supervision
of a physician qualified in the
use of anticancer chemotherapy (see section 6.6).
Recommended dose
For breast and non-small cell lung cancer, premedication consisting of
an oral corticost
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-01-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-01-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-01-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata