Država: Švicarska
Jezik: njemački
Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
diclofenacum natricum, lidocaini hydrochloridum monohydricum
Acino Pharma AG
M01AB05
diclofenacum natricum, lidocaini hydrochloridum monohydricum
Injektionslösung i.m.
diclofenacum natricum 75 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg, dinatrii edetas, macrogolum 400, propylenglycolum, natrii hydroxidum, acetylcysteinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 6.96 mg.
B
Synthetika
Antirheumatikum
zugelassen
1970-01-01
FACHINFORMATION allgemeine Aktualisierung Diclo-Acino 75, Injektionslösung i.m. Zusammensetzung Wirkstoffe: Diclofenacum natricum, Lidocaini hydrochloridum. Hilfsstoffe: Antiox.: Acetylcysteinum 2 mg/2 ml, Natrii edetas, Macrogolum 400, Propylenglycolum, Aqua ad injectabilia. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Diclo-Acino 75, Injektionslösung i.m. 1 Ampulle zu 2 ml enthält Diclofenacum natricum 75 mg, Lidocaini hydrochloridum 20 mg. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Intramuskuläre Injektion Initialbehandlung folgender Zustände: −Exazerbation entzündlicher oder degenerativer Formen des Rheumatismus: Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans, Arthrose, Spondylarthrose, schmerzhafte Vertebralsyndrome, extraartikulärer Rheumatismus. −Akuter Gichtanfall. −Nieren- und Gallenkolik. −Schmerz, Entzündung und Schwellung nach Verletzungen und operativen Eingriffen. −Schwere Migräneanfälle. Dosierung/Anwendung Als allgemeine Empfehlung gilt, dass die Dosis individuell angepasst werden sollte. Unerwünschte Wirkungen können vermindert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über die kürzest mögliche Zeitdauer zur Kontrolle der Symptome verabreicht wird (s. «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Erwachsene Die Behandlung mit Diclo-Acino Ampullen sollte nicht länger als 2 Tage dauern und kann, falls erforderlich, mit Diclo-Acino Filmtabletten oder Diclo-Acino rektale Kapseln fortgesetzt werden. Intramuskuläre Injektion Die folgenden Anweisungen zur intramuskulären Verabreichung müssen eingehalten werden, um Nerven- oder andere Gewebeschäden an der Injektionsstelle zu vermeiden (diese können zu Muskelschwächen, Muskellähmungen und Hypoästhesie führen). Die Dosierung beträgt im Allgemeinen 1 Ampulle zu 75 mg/Tag, die unter aseptischen Bedingungen tief intragluteal in den oberen äusseren Quadranten injiziert wird. In schweren Fällen (z.B. Koliken) können ausnahmsweise auch 2 Ampullen zu 75 mg/Tag, je eine auf der linken und der rechten Seite und im Abstand von einig Pročitajte cijeli dokument