Država: Španjolska
Jezik: španjolski
Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
SULFADIAZINA
CZ VACCINES S.A.U.
QJ01EW10
SULFADIAZINE
SUSPENSIÓN INYECTABLE
SULFADIAZINA 350mg
VÍA INTRAMUSCULAR
Caja con 1 vial de 50 ml, Caja con 1 vial de 100 ml, Caja con 1 vial de 250 ml, Caja con 10 viales de 50 ml, Caja con 10 viales , DIACIPRIM Caja con 1 vial de 50 ml # DIACIPRIM 50 ml, DIACIPRIM Caja con 1 vial de 100 ml # DIACIPRIM 100 ml, DIACIPRIM Caja con 1 vial de 250 ml # DIACIPRIM 250 ml, DIACIPRIM Caja con 10 viales de 50 ml # DIACIPRIM 10 x 50 ml, DIACIPRIM Caja con 10 viales de 100 ml # DIACIPRIM 10 x 100 ml
con receta
Bovino; Porcino; Caballos no destinados a consumo humano
Sulfadiazina y trimetoprima
Caducidad formato: 12 meses; Caducidad tras primera apertura: 7 días; Indicaciones especie Todas: Metritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Diarrea; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Colibacilosis; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Diarrea; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Rinitis atrófica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Síndrome metritis, mastitis, agalaxia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s act; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Neumonía causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Discrasia sanguínea; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Animales gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Animales en lactación; Interacciones especie Todas: P-AMINOBENZOICO ACIDO; Interacciones especie Todas: FOLICO ACIDO; Interacciones especie Todas: METENAMINA; Interacciones especie Todas: Acidificantes; Interacciones especie Todas: Anticoagulantes; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Desórdenes del sistema nervioso; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hematuria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Anorexia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Insuficiencia hepática; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Desorden intestinal; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Cristaluria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alteración de la función hematopoyética; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Obstrucción renal; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alteraciones en el tracto urinario y riñón; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Reacción anafilactoide; Tiempos de espera especie Bovino Carne 28 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 28 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE
Autorizado, 572320 Suspenso, 572321 Suspenso, 572322 Suspenso, 572323 Suspenso, 572324 Suspenso, 572320 Autorizado, 572321 Autor, 572321 Autorizado, 572322 Autorizado, 572323 Autorizado, 572324 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 3 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO: DIACIPRIM SUSPENSIÓN INYECTABLE USO VETERINARIO COMPOSICIÓN Sulfadiazina ...................................................................................................... 350 mg Trimetoprim ...................................................................................................... 70 mg Excipiente, c.s.p ............................................................................................... 1 mL ESPECIES DE DESTINO Bóvidos y porcino. Équidos no destinados al consumo humano. INDICACIONES Bóvidos: neumonía, diarreas, metritis. Porcino: neumonía, diarreas, colibacilosis, metritis, rinitis atrófica, síndrome MMA. Equidos: metritis, neumonía. En general, en todas aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a la asociación sulfadiazina+trimetoprim como son: _Streptococcus spp, Proteus spp, Salmonella spp, Pasteurella spp, Shigella spp, Haemophilus _ _influenzae, E. coli, Staphylococcus spp, Corynebacterium spp, Clostridium spp, Neisseria spp, _ _Klebsiella spp, Fusobacterium spp, Bordetella spp, Nocardia spp, Brucella spp_ y _Moraxella spp_. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular. En todas las especies: 0,6 mL de DIACIPRIM/10 kg p.v./día. En infecciones graves la dosis inicial puede ir seguida de la mitad de la dosis recomendada cada 12 horas. El tratamiento debe continuarse hasta 2-3 días después de la desaparición de los síntomas. No prolongar el tratamiento más de 7 días consecutivos. _ _ Página 2 de 3 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Para el control de la rinitis atrófica en lechones se recomienda un mínimo de 3 inyecciones: - -La primera antes de los 7 días de edad. - -La segunda a los 7 días. - -La tercera a los 10 días. En brotes graves, inyectar también a los 21 días de edad o antes de Pročitajte cijeli dokument
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 4 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO. DIACIPRIM 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Principios activos Sulfadiazina ................................................................................................. 350 mg Trimetoprim ................................................................................................... 70 mg Otros componentes Dietanolamina ..................................................................................................... 6 mg Hidróxido sódico ............................................................................................. 67 mg Metabisulfito sódico ....................................................................................... 1 mg Polisorbato 80 ............................................................................................... 0,2 mg Agua calidad inyectable ............................................................................ c.s.p 1 ml 3. FORMA FARMACÉUTICA. Suspensión inyectable. 4. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y DATOS FARMACOCINÉTICOS. La sulfadiazina es un antiinfeccioso bacteriostático que actúa bloqueando la biosíntesis de ácido fólico transportador de unidades monocarbonadas, indispensables para la síntesis de ácidos nucleicos. Esta acción es consecuencia de la analogía estructural entre la molécula de sulfadiazina y el ácido paraaminobenzoico (PABA). La asociación con trimetoprim proporciona un efecto sinérgico que conduce a una acción bactericida. Esta sinergia es el resultado del bloqueo a dos niveles diferentes de la cadena de biosíntesis de ácido fólico, la sulfadiazina a nivel de la dihidropteroato sintetasa y el trimetoprim a nivel de la dihidrofolato reductasa. _In vitro_, la asociación es activa frente a: Muy sensibles: - Gram +:_ _ _Strepto Pročitajte cijeli dokument