Država: Belgija
Jezik: njemački
Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Dextromethorphan Hydrobromide
Fagron Belgium
R05DA09
Dextromethorphan Hydrobromide
1 mg/ml
Sirup
Dextromethorphan Hydrobromide 1 mg/ml
zum Einnehmen
Dextromethorphan
CTI-code: 191231-01 - Packmaß: 5 l - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1355395 - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage
Kommerzialisiert
Packungsbeilage 1/6 PACKUNGSBEILAGE: GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER DEXTROMETHORFAN FAGRON 1 MG/ML SIRUP Dextromethorfanhydrobromid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Apotheker. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Dextromethorfan Fagron und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Dextromethorfan Fagron beachten? 3. Wie ist Dextromethorfan Fagron einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Dextromethorfan Fagron aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DEXTROMETHORFAN FAGRON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dextromethorfan Fagron ist ein Hustensaft und ist angezeigt zur Behandlung der Symptome von lästigem, trockenem Husten. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DEXTROMETHORFAN FAGRON BEACHTEN? Dieses Arzneimittel kann zu Abhängigkeit fu ̈ hren. Daher sollte die Behandlung von kurzer Dauer sein. DEXTROMETHORFAN FAGRON DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Dextromethorfanhydrobromid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - bei gleichzeitiger Einnahme von Monoaminoxidasehemmern (MAO-Hemmern) - bei schweren Leberfunktionsstörungen. - bei schweren Atembeschwerden, bei asthmatischem Husten. - wenn Sie stillen. Packungsbeilage 2/6 - bei Kindern unter sechs Jahre Pročitajte cijeli dokument