Dexotin süstelahus

Država: Estonija

Jezik: estonski

Izvor: Ravimiamet

Aktivni sastojci:

deksametasoon

Dostupno od:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti aktsiaselts

ATC koda:

QH02AB02

INN (International ime):

dexamethasone

Doziranje:

2mg 1ml 100ml 1TK

Farmaceutski oblik:

süstelahus

Tip recepta:

R

Uputa o lijeku

PAKENDI INFOLEHT
Dexotin, 2 mg/ml süstelahus hobustele, veistele, sigadele, koertele
ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Vanapere tee 14, Püünsi
Viimsi vald,
Harju maakond 74013
Eesti
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dexotin, 2 mg/ml süstelahus hobustele, veistele, sigadele, koertele
ja kassidele
deksametasoon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
Toimeaine:
Deksametasoon
2,0 mg, mis vastab 2,63 mg deksametasoonnaatriumfosfaadile
Abiained:
Bensüülalkohol (E1519)
15,6 mg
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Haigusseisundid, kus on vajalik keskmise toimeajaga kortikosteroidide
manustamine.
Põletikuliste ja allergiliste seisundite sümptomaatiliseks raviks
hobustel, veistel, sigadel, koertel ja
kassidel.
Poegimise esilekutsumiseks ja esmase ketoosi raviks veistel.
Veterinaarravimit
võib
hobustele
manustada
intravenoosselt,
mistõttu
sobib
kasutamiseks
hädaolukordades.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte
kasutada
diabetes
mellitus’e
(suhkurtõbi),
neeruhaiguste
(sh
krooniline
nefriit),
südamepuudulikkuse ja osteoporoosi esinemisel ega viirusnakkuste
korral vireemia perioodil (viiruse
ringlemisel vereringes), v.a erakorralistel juhtudel.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harvadel juhtudel võib esineda ülitundlikkusreaktsioone.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud loomast, kaasa
arvatud üksikjuhud).
Kortikosteroidid võivad ravi ajal põhjustada rasva, süsivesikute,
valgu ja mineraalide ainevahetuse
muutustega

Svojstava lijeka

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dexotin, 2 mg/ml süstelahus hobustele, veistele, sigadele, koertele
ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Deksametasoon
2,0 mg, mis vastab 2,63 mg deksametasoonnaatriumfosfaadile
ABIAINED:
Bensüülalkohol (E1519)
15,6 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune, veis, siga, koer, kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Haigusseisundid, kus on vajalik keskmise toimeajaga kortikosteroidide
manustamine.
Põletikuliste ja allergiliste seisundite sümptomaatiliseks raviks
hobustel, veistel, sigadel, koertel ja
kassidel.
Poegimise esilekutsumiseks ja esmase ketoosi raviks veistel.
Veterinaarravimit
võib
hobustele
manustada
intravenoosselt,
mistõttu
sobib
kasutamiseks
hädaolukordades.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada
_diabetes mellitus_
’e, neeruhaiguste (sh krooniline nefriit), südamepuudulikkuse ja
osteoporoosi esinemisel ega viirusnakkuste korral vireemia perioodil,
v.a erakorralistel juhtudel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ravimi kasutamine hobustel võib põhjustada laminiiti ning seetõttu
tuleb looma seisundit ravi ajal
hoolikalt jälgida.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravi ajal peab veterinaararst looma kliinilist seisundit regulaarselt
kontrollima.
Põletikuvastased
kortikosteroidid,
nt
deksametasoon,
põhjustavad
palju
kõrvaltoimeid.
Kuigi
ühekordsed kõrged annused on tavaliselt hästi talutavad, võib
pikaajaline kasutamine ja pikaajalise
toimega
estrite
manustamine
põhjustada
tõsiseid
kõrvaltoimeid.
Seetõttu
tuleb
keskmise
kuni
pikaajalise kasutamise korral hoida annused minimaalsetena, mis on
vajalikud sümptomite kontrolli all
hoidmiseks.
Ravi
ajal
pärsivad
efektiivsed
annused
hüpotaalamus-hüpofüüs-neerupealise
telge.
Pärast
ravi
lõpetamist võivad neerupealiste puudulikkuse sümptomid üle
minna adrenoko