DEXLANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée)

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Dexlansoprazole

Dostupno od:

ALTIUS HEALTHCARE INC

ATC koda:

A02BC06

INN (International ime):

DEXLANSOPRAZOLE

Doziranje:

60MG

Farmaceutski oblik:

Capsule (à libération retardée)

Sastav:

Dexlansoprazole 60MG

Administracija rute:

NASOGASTRIQUE

Jedinice u paketu:

15G/50G

Tip recepta:

Prescription

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152766002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2023-03-21

Svojstava lijeka

_DEXLANSOPRAZOLE (capsules de dexlansoprazole à libération
retardée)_
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Date d’approbation initiale:
20
mars
2023
Altius Healthcare Inc.
31B
–
665
avenue
Millway
Concord, Ontario
L4K 3T8
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
DEXLANSOPRAZOLE
Dexlansoprazole
en capsules
à libération retardée
Capsules
(à libération retardée),
30
mg et 60
mg,
nasogastrique, orale
Médicament d’ordonnance
Inhibiteur de la pompe à protons
Numéro de contrôle de la présentation
:
271721
_DEXLANSOPRAZOLE (capsules de dexlansoprazole à libération
retardée)_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucun changement important apporté à la monographie au cours des 24
derniers mois.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
................................................................................................
4
4.2
Dose reco