Dany's BienenWohl

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
17-07-2018
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
17-07-2018

Aktivni sastojci:

oksalo rūgštis dihidratas

Dostupno od:

Dany Bienenwohl GmbH

ATC koda:

QP53AG03

INN (International ime):

oxalic acid dihydrate

Terapijska grupa:

Honey bees

Područje terapije:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

Terapijske indikacije:

Gydymo varroosis (Varroa destructor) medaus bitės (Apis mellifera) perų-nemokamai kolonijų.

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2018-06-14

Uputa o lijeku

                                B.
INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
DANY’S BIENENWOHL, MILTELIAI IR TIRPALAS
39,4 mg/ml
AVILIO DISPERSIJAI RUOŠTI MEDUNEŠĖMS BITĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 Munich
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Dany’s BienenWohl, milteliai ir tirpalas 39,4 mg/ml avilio
dispersijai medunešėms bitėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename
375 G TIRPALO BUTELYJE
yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
oksalo rūgšties dihidrato 17,5 g (atitinka 12,5 g oksalo
rūgšties).
Skaidrus bespalvis tirpalas
Viename
750 G TIRPALO BUTELYJE
yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
oksalo rūgšties dihidrato 35 g (atitinka 25 g oksalo rūgšties).
Skaidrus bespalvis tirpalas
Viename
125 G MILTELIŲ PAKETĖLYJE
yra:
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
sacharozės 125 g.
Viename mililitre
SUMAIŠYTOS AVILIO DISPERSIJOS
yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
oksalo rūgšties dihidrato 39,4 mg (atitinka 28,1 mg oksalo
rūgšties).
Bespalvė, skaidri arba šiek tiek drumsta dispersija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Varoze (
_Varroa destructor_
erkėmis) užsikrėtusių bičių kolonijoms, kuriose nėra perų,
gydyti.
20
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Atliekant klinikinius tyrimus, labai dažnai buvo nustatomas
padidėjęs bičių mirtingumas. Tai neturėjo
įtakos ilgalaikiam kolonijų vystymuisi.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalanki (-ios) reakcija (-os) pasireiškė daugiau
nei 1 iš 10 gydytų kolonijų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų
kolonijų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
kolonijų),
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
kolonijų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 1
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Dany’s BienenWohl, milteliai ir tirpalas 39,4 mg/ml avilio
dispersijai ruošti medunešėms bitėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename
375 G TIRPALO BUTELYJE
yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
oksalo rūgšties dihidrato 17,5 g (atitinka 12,5 g oksalo
rūgšties);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
Viename
750 G TIRPALO BUTELYJE
yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
oksalo rūgšties dihidrato 35 g (atitinka 25 g oksalo rūgšties);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
Viename
125 G MILTELIŲ PAKETĖLYJE
yra:
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
sacharozės 125 g.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
Viename mililitre
SUMAIŠYTOS AVILIO DISPERSIJOS
yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
oksalo rūgšties dihidrato 39,4 mg (atitinka 28,1 mg oksalo
rūgšties);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Milteliai ir tirpalas avilio dispersijai.
Tirpalas avilio dispersijai (butelis, kuriame yra veikliosios
medžiagos)
Skaidrus bespalvis tirpalas.
Milteliai avilio dispersijai (paketėlis)
Balti kristališki milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Medunešės bitės (
_Apis mellifera_
).
_ _
_ _
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Varoze (
_Varroa destructor_
erkėmis) užsikrėtusių bičių kolonijoms, kuriose nėra perų,
gydyti.
2
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dany’s BienenWohl galima naudoti tik kartą kolonijose, kuriose
nėra perų.
Šis veterinarinis vaistas turėtų būti naudojamas vykdant
kompleksinę varozės kontrolės programą,
nuolat stebint ant avilio dugno nukrentančių erkių skaičių. Esant
galimybei, šį veterinarinį vaistą
reikėtų naudoti pakaitomis su kitu vaistu nuo varozės, kurio
veikimo būdas yra kitoks, siekiant
sumažinti varozės erkių atsparumo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-07-2018

Pogledajte povijest dokumenata