DAIMERITRO

Država: Italija

Jezik: talijanski

Izvor: Ministero della Salute

Aktivni sastojci:

ERITROMICINA, SULFAMONOMETOSSINA SODICA

Dostupno od:

IZO S.r.l. a socio unico

ATC koda:

QJ01RA91

INN (International ime):

ERYTHROMYCIN, SULFAMONOMETOSSINE SODIUM

Sastav:

ERITROMICINA - 50 mg; SULFAMONOMETOSSINA SODICA - 200 mg

Jedinice u paketu:

FLACONE VETRO TAPPO PERFORABILE ML 250, FLACONE VETRO TAPPO PERFORABILE ML 100

Tip recepta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Područje terapije:

MACROLIDES, COMBINATIONS WITH OTHER ANTIBACTERIALS

Proizvod sažetak:

BOVINO - BOVINO - CARNE - 4 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINO - BOVINO - CARNE - 4 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINO - BOVINO - LATTE - 48 ore - USO ENDOVENOSO; BOVINO - BOVINO - LATTE - 48 ore - USO INTRAMUSCOLARE; POLLI - POLLI - CARNE - 17 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI - CARNE - 4 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; USO NON CONSENTITO IN ANIMALI CHE PROD UOVA PER CONSUMO UMANO

Datum autorizacije:

1987-04-01

Uputa o lijeku

6
ETICHETTE E FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
11
(ETICHETTA ESTERNA)
250 ML
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
DAIMERITRO
200 mg/ml + 50 mg/ml soluzione iniettabile ed orale per bovini, suini
e polli (escluse le ovaiole)
Sulfamonometossina sodica – Eritromicina
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE
1 ml di soluzione contiene:
PRINCIPI ATTIVI
Sulfamonometossina sodica
200 mg
Eritromicina
50 mg
ECCIPIENTI
q.b. a
1 ml
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile ed orale
CONFEZIONE
Flacone da 250 ml
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini e polli (escluse le ovaiole)
INDICAZIONI, MODALITA’, VIA DI SOMMINISTRAZIONE E AVVERTENZE
SPECIALI
Prima dell’uso leggere il foglietto illustrativo
TEMPI DI ATTESA
Bovini:
Carne e visceri: 4 giorni
Latte:48 ore (4 mungiture)
Suini:
Carne e visceri: 4 giorni (somministrazione per via intramuscolare)
Polli:
Carne e visceri: 17 giorni
USO NON CONSENTITO IN ANIMALI CHE PRODUCONO UOVA DESTINATE AL CONSUMO
UMANO
PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE
CONSERVARE IN LUOGO ASCIUTTO E PROTEGGERE DALLA LUCE
PRECAUZIONI
PARTICOLARI
DA
PRENDERE
PER
LO
SMALTIMENTO
DEI
MEDICINALI NON UTILIZZATI O DEI RIFIUTI
Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale
medicinale devono essere smaltiti in
conformità alle disposizioni di legge locali e conferiti negli idonei
sistemi di raccolta e di smaltimento
per i medicinali non utilizzati o scaduti.
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico
veterinaria in triplice copia non ripetibile
Dopo prima apertura da usare entro 28 giorni
SOLO PER USO VETERINARIO
12
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI
LOTTO N°______SCAD____________
AIC N. 102006020
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE
IN COMMERCIO:
IZO srl a socio unico Via San Zeno 99/A 25124 Brescia
PRODUTTORE:
IZO srl a socio unico S.S. 234 km 28.2 27013 Chignolo Po Pavia
13
(ETICHETTA INTERNA)
250 ML
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
DAIMERITRO
200 mg/ml + 50 mg/ml soluzione iniettabile ed orale per bovini, suini
e

Svojstava lijeka

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1_DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
DAIMERITRO, 200 mg/ml + 50 mg/ml soluzione iniettabile ed orale per
bovini, suini, polli (escluse
le ovaiole)
2_COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Sulfamonometossina sodica
200 mg
Eritromicina
50 mg
Eccipienti:
q.b. a
1 ml
_Per l’elenco completo degli eccipienti vedere il paragrafo 6.1 _
3_FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile ed orale
4_INFORMAZIONI CLINICHE
4.1_SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini e polli (escluse le ovaiole)
4.2_INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini: malattie respiratorie da Erysipelothrix spp , colibacillosi,
mastiti, metriti.
Suini: pleuropolmoniti Streptococcus spp, Pasteurella spp, enterite
necrotica, gastroenteriti.
Polli (ad esclusione delle ovaiole): malattie respiratorie da
Mycoplasma spp, coriza infettiva.
(Microrganismi
sensibili
all’associazione:
Streptococcus
spp,
Stafilococcus
spp,
Salmonella,
Aracnobacterium spp, Bacillus spp, Erysipelothrix spp, Histophilus,
Corynebacterium, Nocarida,
Brucella spp, Fusobacterium spp, Pasteurella spp, Borrelia spp, and
Mycoplasma spp, Campylobacter,
Pasteurella, Pseudomonas, E.coli)
4.3_CONTROINDICAZIONI
Non somministrare in animali con ipersensibilità accertata ai
sulfamidici ed ai macrolidi o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
4.4_AVVERTENZE SPECIALI
Non utilizzare in animali produttori di uova destinate al consumo
umano.
Non somministrare nel mangime solido.
4.5_PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI.
L’uso del prodotto deve essere basato su un test di sensibilità da
batteri isolati dagli animali. Se ciò
non fosse possibile, la terapia deve tenere conto delle informazioni
epidemiologiche locali (regionali,
aziendali) circa la sensibilità dei batteri target.
Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite nel
Riassunto delle caratteristiche del
prodotto può condurre ad un aumento della prev