Država: Nizozemska
Jezik: nizozemski
Izvor: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
TACROLIMUS 1-WATER 2,04 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; TACROLIMUS 0-WATER 2 mg/stuk
Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE
L04AD02
TACROLIMUS 1-WATER 2,04 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; TACROLIMUS 0-WATER 2 mg/stuk
Capsule met verlengde afgifte, hard
ALLURAROOD AC (E 129) ; ALLURAROOD AC ALUMINIUM LAK (E 129) ; BRILJANTBLAUW FCF (E 133) ; BRILJANTBLAUW FCF ALUMINIUMLAK (E133) ; ETHYLCELLULOSE (E 462) ; GELATINE (E 441) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; LECITHINE, SOYA (E 322) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD ; SIMETICON ; TARTRAZINE (E 102) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZONNEGEEL FCF (E 110) ; ZONNEGEEL FCF ALUMINIUMLAK (E 110) ; ZWARTE INKT, ALLURAROOD AC (E129) ; ALLURAROOD AC ALUMINIUM LAK (E 129) ; BRILJANTBLAUW FCF (E 133) ; BRILJANTBLAUW FCF ALUMINIUMLAK (E133) ; ETHYLCELLULOSE (E 462) ; GELATINE (E 441) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; LECITHINE, SOYA (E 322) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD ; SIMETICON ; TARTRAZINE (E 102) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZONNEGEEL FCF (E 110) ; ZONNEGEEL FCF ALUMINIUMLAK (E 110) ; ZWARTE INKT, ALLURAROOD AC (E129) ; ALLURAROOD AC ALUMINIUM LAK (E 129) ; BRILJANTBLAUW FCF (E 133) ; BRILJANTBLAUW FCF ALUMINIUMLAK (E133) ; ETHYLCELLULOSE (E 462) ; GELATINE (E 441) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; LECITHINE, SOYA (E 322) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD ; SIMETICON ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZONNEGEEL FCF (E 110) ; ZONNEGEEL FCF ALUMINIUMLAK (E 110) ; ZWARTE INKT
Oraal gebruik
Tacrolimus
1900-01-01
Sandoz B.V. Page 1/12 Dailiport ® 0,5/1/2/3/5 mg, harde capsules met verlengde afgifte RVG 123565-6-7-8-9 1313-V7 1.3.1.3 Bijsluiter November 2023 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DAILIPORT ® 0,5 MG, HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE DAILIPORT ® 1 MG, HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE DAILIPORT ® 2 MG, HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE DAILIPORT ® 3 MG, HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE DAILIPORT ® 5 MG, HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE tacrolimus LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Dailiport en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit medicijn in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS DAILIPORT EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Dailiport bevat als werkzame stof tacrolimus. Het is een immunosuppressivum. Na een transplantatie (lever, nier) zal het afweersysteem van uw lichaam proberen het nieuwe orgaan af te stoten. Dit medicijn wordt gebruikt om deze afweerreactie van uw lichaam te beïnvloeden zodat het nieuwe, getransplanteerde orgaan door uw lichaam kan worden geaccepteerd. Dit medicijn kan ook voorgeschreven worden voor alle opgang zijnde afstotingen van uw getransplanteerde lever, nier, hart of ander orgaan wanneer een eerdere behandeling de afweerreactie van uw lichaam niet voldoende kon onderdrukken. Dit medicij Pročitajte cijeli dokument
Sandoz B.V. Page 1/26 Dailiport 0,5/1/2/3/5 mg, harde capsules met verlengde afgifte RVG 123565-6-7-8-9 1313-V7 1.3.1.1 Summary of Product Characteristics November 2023 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Dailiport 0,5 mg, harde capsules met verlengde afgifte Dailiport 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte Dailiport 2 mg, harde capsules met verlengde afgifte Dailiport 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte Dailiport 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING _Dailiport 0,5 mg, harde capsules met verlengde afgifte _ Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 0,5 mg tacrolimus (als monohydraat). Hulpstoffen met bekend effect Elke capsule bevat 51 mg lactosemonohydraat. Elke capsule bevat 5,4 mcg zonnegeel FCF (E110). Elke capsule bevat 0,4 mcg Allura rood AC (E129). Elke capsule bevat 3,4 mcg tartrazine (E102). _Dailiport 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte _ Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 1 mg tacrolimus (als monohydraat). _ _ Hulpstoffen met bekend effect Elke capsule bevat 102 mg lactosemonohydraat. Elke capsule bevat 7,4 mcg zonnegeel FCF (E110). Elke capsule bevat 0,6 mcg Allura rood AC (E129). _Dailiport 2 mg, harde capsules met verlengde afgifte _ Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 2 mg tacrolimus (als monohydraat). _ _ Hulpstoffen met bekend effect Elke capsule bevat 204 mg lactosemonohydraat. Elke capsule bevat 9,3 mcg zonnegeel FCF (E110). Elke capsule bevat 0,8 mcg Allura rood AC (E129). Elke capsule bevat 17,4 mcg tartrazine (E102). _Dailiport 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte _ Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 3 mg tacrolimus (als monohydraat). _ _ Hulpstoffen met bekend effect Elke capsule bevat 306 mg lactose monohydraat. Elke capsule bevat 51,9 mcg zonnegeel FCF (E110). Elke capsule bevat 1,0 mcg Allura rood AC (E129). _Dailiport 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte _ Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 5 mg tacrolimus (als monohydraat). _ _ Sandoz B.V. Page 2/26 Dailiport Pročitajte cijeli dokument