DAEDALON 50 mg tabletta

Država: Mađarska

Jezik: mađarski

Izvor: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-07-2022

Aktivni sastojci:

dimenhidrinát

Dostupno od:

Richter Gedeon Nyrt.

ATC koda:

R06AA02

INN (International ime):

allergic rhinitis

Jedinice u paketu:

10x buborékcsomagolásban

Razred:

TK

Tip recepta:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Proizvod sažetak:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03120 / 01 - VN - TK - nem

Status autorizacije:

WEU

Datum autorizacije:

1959-01-01

Uputa o lijeku

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DAEDALON 50 MG TABLETTA
dimenhidrinát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 2 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Daedalon tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Daedalon tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Daedalon tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Daedalon tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ DAEDALON TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Daedalon tabletta különböző eredetű hányinger és hányás
megelőzésére és kezelésére szolgál.
Alkalmazható többek között bármely jármű kiváltotta utazási
betegségben, különféle hányingert
kiváltó eszközös vizsgálatok előtt, vagy szédüléssel is
járó középfül eredetű émelygéskor (például
Ménière-szindróma).
2.
TUDNIVALÓK AZ DAEDALON TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE SZEDJE A DAEDALON TABLETTÁT
ha allergiás a dimenhidrinátra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére;
görcsös állapotokban (eklampszia, epilepszia);
veseelégtelenség esetén;
zöldhályog (zárt z
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Daedalon 50 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50,0 mg dimenhidrinátot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Fehér vagy csaknem fehér színű, szagtalan, lapos, korong alakú,
metszett élű, egyik oldalán
mélynyomású “ “ jelzéssel ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Különböző eredetű hányinger és hányás megelőzésére és
kezelésére, mint utazási betegség,
sugárbetegség okozta hányás, Menière szindróma és egyéb
labirintusrendszer zavar okozta nausea és
vertigo esetén.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek_
Naponta 4-6 óránként 1-2 tabletta, a maximális napi dózis 8
tabletta. A maximális napi dózist nem
szabad túllépni.
_Gyermekek és serdülők_
_12_
_ _
_ _
_ év feletti gyermekek_
_ _
_ _
Naponta 4-6 óránként 1-2 tabletta, a maximális napi dózis 8
tabletta. A maximális napi dózist nem
szabad túllépni.
_6_
_ _
_ és_
_ _
_ _
_ 12_
_ _
_ _
_ év közötti gyermekek_
_ _
_ _
Naponta 1-3-szor 1 tabletta (összesen napi 5 mg/ttkg). A maximális
napi dózist nem szabad túllépni.
Az alkalmazás módja
Utazási betegség megelőzésére az első adagot az utazás
megkezdése előtt ½ órával kell bevenni.
Ha a tünetek (hányinger, hányás) 2 nap eltelte után is
fennállnak vagy egyéb tünetek lépnek fel,
azonnal orvoshoz kell fordulni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
·
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység
·
Eklampszia, epilepszia (különösen gyermekeknél)
·
Veseelégtelenség
·
Zárt zugú glaukóma
·
Megnövekedett intrakraniális nyomás
·
Szoptatás (lásd 4.6. pont)
·
6 év alatti életkor.
OGYEI/25500/2022
2
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ez a gyógyszer kizárólag a különböző eredetű hányinger és
hányás, valamint egyéb, labirintus
diszfunkció okozta hányinger 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata