Cystadane

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-06-2019

Aktivni sastojci:

Betaint

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

A16AA06

INN (International ime):

betaine anhydrous

Terapijska grupa:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Područje terapije:

homocystinuria

Terapijske indikacije:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2007-02-14

Uputa o lijeku

                                16
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CYSTADANE 1 G BELSŐLEGES POR
Vízmentes betain
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cystadane és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cystadane szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cystadane-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cystadane-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CYSTADANE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Cystadane vízmentes betaint tartalmaz, mely a homociszteinuria
kiegészítő kezelésére szolgál. Ez
egy olyan öröklött (genetikai) betegség, amelyben a szervezet nem
képes teljesen lebontani a
metioninnak nevezett aminosavat.
A metionin a táplálékban (pl. húsban, halban, tejben, sajtban,
tojásban) természetesen jelen levő
fehérjében található meg. A metionin homociszteinné, ez utóbbi
pedig az emésztés során normális
esetben ciszteinné alakul át. A homociszteinuriának nevezett
betegséget a homocisztein azon részének
a felhalmozódása okozza, amely nem alakul át ciszteinné. A
betegséget a vénákban vérrögök
kialakulása, a csontok meggyengülése és a csontszövetek, illetve
a szemlencse re
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cystadane 1 g belsőleges por
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
1 g vízmentes betain 1 g porban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges por
Szabadon folyó fehér kristályos por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az alábbi hiányállapotok, illetve defektusok következtében
fennálló homociszteinuria adjuváns
kezelésére:

cisztationin-béta-szintáz (CBS) hiány,

5,10-metilén-tetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) hiány,

kobalamin (cbl) kofaktor metabolizmus.
A Cystadane kiegészítő kezelésként alkalmazandó egyéb
terápiák, például B6-vitamin (piridoxin),
B12-vitamin (kobalamin) és folát kezelések, illetve specifikus
étrend mellett.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Cystadane kezelést homocisztinuriás betegek kezelésében jártas
orvos felügyelete mellett kell
végezni.
Adagolás
_ _
_Gyermekek és felnőttek _
A készítmény ajánlott teljes napi adagja 100 mg/ttkg/nap, napi 2
adagban beadva. A dózist azonban
egyénre szabva kell beállítani a homocisztein és a metionin
plazmaszintje alapján. Néhány betegnél
200 mg/ttkg/nap mennyiséget meghaladó adag volt szükséges a
terápiás cél eléréséhez. CBS-hiányban
szenvedő betegek esetén dózisnöveléskor fokozott óvatossággal
kell eljárni a hipermetioninémia
kockázata miatt. Ezeknél a betegeknél a metioninszintet gondosan
monitorozni kell.
_Speciális populációk _
_Beszűkült máj- vagy vesefunkció _
A vízmentes betain veseelégtelenségben vagy nem alkoholos steatosis
hepatisban szenvedő betegeknél
történő alkalmazása során szerzett tapasztalatok nem indokolják
a Cystadane adagolási rendjének a
módosítását.
Az alkalmazás módja
Kinyitás előtt a tartályt óvatosan fel kell rázni. A mellékelt
három adagolókanál 100 mg, 150 mg
illetve 1 g vízmentes betain por kimérésére szolgál. Ajánlott
egy púpozott adagolókanálnyi port
kivenni a tartályb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-01-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata