CUTIVATE 0.05% CREAM

Država: Cipar

Jezik: grčki

Izvor: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-03-2018

Aktivni sastojci:

FLUTICASONE PROPIONATE

Dostupno od:

GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED (0000010774) 12 RIVERWALK, CITYWEST BUSINESS CAMPUS, DUBLIN, DUBLIN 24

ATC koda:

D07AC17

INN (International ime):

FLUTICASONE

Doziranje:

0.05%

Farmaceutski oblik:

CREAM

Sastav:

FLUTICASONE PROPIONATE (8000031552) 0,05g

Administracija rute:

TOPICAL USE (X-EXTERNAL USE)

Tip recepta:

Εθνική Διαδικασία

Područje terapije:

FLUTICASONE

Proizvod sažetak:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 TUBE X 15 g (960046801) 15 gram(s) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Uputa o lijeku

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
CUTIVATE ΚΡΈΜΑ 0.05% W/W
Προπιονική Φλουτικαζόνη
(Fluticasone Propionate)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι η κρέμα Cutivate και ποια είναι η
χρήση της
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε την κρέμα Cutivate
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε την κρέμα Cutivate
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε την κρέμα Cutivate
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας κα
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cutivate Cream 0.05%
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Fluticasone Propionate (micronised) 0.05% w/w
Excipients with known effect:
Cetostearyl Alcohol
Propylene Glycol
Imidurea
For the full list of excipients, see Section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Cream
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
TREATMENT OF INFLAMMATORY DERMATOSES
ADULTS:
Fluticasone propionate cream is a potent topical corticosteroid
indicated for the relief
of the inflammatory and pruritic manifestations of
corticosteroid-responsive
dermatoses; these include the following:
•
Atopic dermatitis
•
Nummular dermatitis (discoid eczemas)
•
Prurigo nodularis
•
Psoriasis (excluding widespread plaque psoriasis)
•
Lichen simplex chronicus (neurodermatitis) and lichen planus
•
Seborrhoeic dermatitis
•
Irritant or allergic contact dermatitis
•
Discoid lupus erythematosus
•
An adjunct to systemic steroid therapy in generalised erythroderma
•
Insect bite reactions
•
Miliaria (prickly heat)
CHILDREN:
For children and infants aged three months and over who are
unresponsive to lower
potency corticosteroids, Cutivate Cream is indicated for the relief of
the inflammatory
/home/myheal21/Data/cy/leaflets/el/SPC/cy_9600468_spc.docx
1
and pruritic manifestations of atopic dermatitis under the supervision
of a specialist.
Expert opinion should be sought prior to the use of Cutivate Cream in
other
corticosteroid responsive dermatoses in children.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Route of administration: Cutaneous
ADULTS, ELDERLY, CHILDREN AND INFANTS AGED 3 MONTHS AND OVER
Creams are especially appropriate for moist or weeping surfaces.
Apply thinly and gently rub in using only enough to cover the entire
affected area
once or twice a day for up to 4 weeks until improvement occurs, then
reduce the
frequency of application or change the treatment to a less potent
preparation. Allow
adequate time for absorption after each application before applying an

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-12-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata