Država: Poljska
Jezik: poljski
Izvor: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Erythromycinum
Pharm Supply Sp. z o.o.
S01AA17
Erythromycinum
5 mg/g (0,5%)
Maść do oczu
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 op. 3,5 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08034135272140
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA U ż YTKOWNIKA CUSI ERYTHROMYCIN 0,5%, 5 MG/G, MA ść DO OCZU _Erythromycinum _ _ _ _ _ NALE ż Y UWA ż NIE ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - W razie jakichkolwiek w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ś ci ś le okre ś lonej osobie. Nie nale ż y go przekazywa ć innym. Lek mo ż e zaszkodzi ć innej osobie, nawet je ś li objawy jej choroby s ą takie same. - Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TRE ś CI ULOTKI 1. Co to jest lek Cusi Erythromycin 0,5% i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Cusi Erythromycin 0,5% 3. Jak stosowa ć lek Cusi Erythromycin 0,5% 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć lek Cusi Erythromycin 0,5% 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK CUSI ERYTHROMYCIN 0,5% I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Lek Cusi Erythromycin 0,5% jest jałow ą ma ś ci ą do oczu. Zawiera substancj ę czynn ą erytromycyn ę w st ęż eniu 5 mg na 1 g ma ś ci. Erytromycyna nale ż y do grupy leków zwanych antybiotykami. Działa bakteriobójczo. Lek wskazany jest w leczeniu zaka ż e ń oka i przydatków oka wywołanych przez bakterie wra ż liwe na erytromycyn ę . Mo ż e te ż by ć stosowany do zapobiegania niektórym zaka ż eniom oka u noworodków. 2. INFORMACJE WA ż NE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU CUSI ERYTHROMYCIN 0,5% KIEDY NIE STOSOWA ć LEKU CUSI ERYTHROMYCIN 0,5% - je ś li pacjent ma uczulenie na erytromycyn ę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). OSTRZE ż ENIA I ś RODKI OSTRO ż NO ś CI Przed rozpocz ę ciem Pročitajte cijeli dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CUSI ERYTHROMYCIN 0,5%, 5 mg/g, ma ść do oczu 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY 1 g ma ś ci zawiera 5 mg erytromycyny (_Erythromycinum_). Pełen wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Ma ść do oczu 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie powierzchownych zaka ż e ń oka wywołanych mikroorganizmami wra ż liwymi na erytromycyn ę . Profilaktyka zapalenia gałki ocznej u noworodków, wywołanego szczepami bakterii _N. gonorrhoeae _ lub _C. trachomatis. _ _ _ 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie W przypadku powierzchownego zaka ż enia oka zwykle produkt stosuje si ę jeden raz w ci ą gu doby lub cz ęś ciej, w zale ż no ś ci od stopnia ci ęż ko ś ci zaka ż enia. W profilaktyce zapalenia gałki ocznej u noworodków produkt nale ż y poda ć jednorazowo. Sposób podawania _PODANIE DO WEWN_ ą _TRZ OKA: _ Odci ą gn ąć od oka powiek ę i wprowadzi ć do worka spojówkowego ma ść w obj ę to ś ci odpowiadaj ą cej ziarnku ry ż u. _PODANIE NA ZEWN_ ą _TRZ OKA: _ W razie wyst ę powania strupów zmi ę kczy ć je ciepł ą wod ą i ostro ż nie usun ąć , a nast ę pnie nało ż y ć ma ść bezpo ś rednio z tubki na chore miejsce. Produkt jest ś rodkiem jałowym. Nale ż y wi ę c post ę powa ć zgodnie z nast ę puj ą cymi wskazówkami: Produkt mo ż e by ć stosowany tylko przez jedn ą osob ę . Wprowadzanie ma ś ci powinno odbywa ć si ę z zachowaniem zasad higieny: nale ż y umy ć r ę ce i unika ć kontaktu ko ń cówki tuby z jak ą kolwiek powierzchni ą , w tym z powierzchni ą oka. Nale ż y zamkn ąć dokładnie tub ę po ka ż dym u ż yciu. Po zako ń czeniu leczenia niewykorzystane resztki produktu nale ż y wyrzuci ć . 2 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwra ż liwo ść na substancj ę czynn ą lub na któr ą kolwiek substancj ę pomocnicz ą wymienion ą w punkcie 6.1. 4.4 SPECJALNE OSTRZE ż ENIA I ś RODKI OSTRO ż NO ś CI DOTYCZ ą C Pročitajte cijeli dokument