CREON 10000

Država: Ekvador

Jezik: španjolski

Izvor: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktivni sastojci:

Pancreatina 150.000 mg

Dostupno od:

ABBOTT LABORATORIES DE MEXICO S.A. DE C.V. MEXICO

ATC koda:

A09AA02CAP13301

Farmaceutski oblik:

CÁPSULA

Sastav:

Cada cápsula contiene: Pancreatina 150.000 mg equivalente a: Lipasa (10 000 UI), Amilasa (45 600 UI), Proteasa (38 400 UI)

Administracija rute:

Oral

Jedinice u paketu:

CAJA X 2 BLÍSTERES X 10 CÁPSULAS C/U + INSERTO

Razred:

Polifármaco

Tip recepta:

Libre

Proizveden od:

ABBOTT LABORATORIES DE MEXICO S.A. DE C.V.

Proizvod sažetak:

Descripcion forma farmaceutica: CÁPSULA DE GELATINA DURA CON CUERPO DE COLOR TRANSPARENTE E INCOLORO Y TAPA DE COLOR CAFÉ OPACO QUE CONTIENE MICROESFERAS DE COLOR CAFÉ CLARO.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30 °C; Datos modificacion: 2016-04-18 11:20:27 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR: SOLICITUD DE AGOTAMIENTO DE STOCK DEL PRODUCTO CREON 10000 DE LOS LOTES 51914, 52270, 52276, 52305, 52356, 52466, 52620. 2016-08-03 11:20:27 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR, IDENTIFICADA COMO SOLID 1000306199 V6.0. 2024-01-10 15:46:15 -> EL PRODUCTO CREON 10000 CUMPLE CON TODO LO ESTABLECIDO EN EL REGLAMENTO DE REGISTRO SANITARIO PARA MEDICAMENTOS EN GENERAL DEACUERDO MINISTERIAL 586 PARA LA MODIFICACIÓN AL REGISTRO SANITARIO DE FABRICACIÓN EXTRANJERA DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR:EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS DE PRODUCTO TERMINADO, ETIQUETAS EXTERNAS Y PROSPECTOS. CUMPLE......SEGUN INFORME TECNICO. 2017-03-21 11:20:27 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: INCLUSION DE LA PRESENTACION DE MUESTRA MEDICA: CAJA X 2 BLISTERES X 2 CAPSULAS C/U + INSERTO 2016-08-03 11:20:27 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CORRECCIÓN EN LA FÓRMULA DE COMPOSICIÓN EN PRINCIPIO ACTIVO AMILASA (46 600 UI). QUEDANDO ASÍ: CADA CÁPSULA CONTIENE: PANCREATINA 150.000 MG EQUIVALENTE A LIPASA (10 000 UI), AMILASA (45 600 UI) Y PROTEASA (38 400 UI). 2023-08-03 14:02:31 -> 1. CAMBIO DE CONDICIÓN DE VENTA BAJO RECETA MÉDICA A VENTA LIBRE 2. ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO POR CAMBIO A VENTA LIBRE Y EN BASE A LA INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR ACTUAL IDENTIFICADA COMO RDCCDS000192/10 V10. 3. INCLUSIÓN DE INDICACIÓN: PARA MEJORAR LA DIGESTIÓN Y ALIVIAR LOS SÍNTOMAS DE MALA DIGESTIÓN 4. NMED18 ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS POR CAMBIO A VENTA LIBRE 5. NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE MARTHA PATRICIA REINOSO REINOSO A PATRICIA NATALY RUBIO TAIPE.; Periodo vida util producto en meses: 24

Status autorizacije:

VIGENTE

Datum autorizacije:

2016-01-20