Corbene 1000 mg Weichkapseln

Država: Austrija

Jezik: njemački

Izvor: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-01-2017

Aktivni sastojci:

OMEGA-3-SÄURENETHYLESTER

Dostupno od:

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

ATC koda:

C10AX06

INN (International ime):

OMEGA-3-ACID ETHYL ESTERS

Tip recepta:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Proizvod sažetak:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Datum autorizacije:

2012-05-14

Uputa o lijeku

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CORBENE 1000 MG WEICHKAPSELN
Wirkstoff: Omega-3-Säurenethylester 90
-
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER  ANWENDUNG 
DIESES  ARZNEIMITTELS  BEGINNEN,  DENN  SIE  ENTHÄLT  WICHTIGE  INFORMATIONEN.  Heben  Sie  die 
Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. 
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt 
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 
4.
WAS IN DIESERPACKUNGSBEILAGE STEHT:
1. Was sind Corbene Weichkapseln und wofür werden sie angewendet?
2. Was solltenSie vor der Einnahme von Corbene Weichkapseln beachten?
3. Wie sind Corbene Weichkapseln einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind Corbene Weichkapseln aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND CORBENE WEICHKAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Corbene Weichkapseln enthalten hoch gereinigte Omega-3-mehrfach-ungesättigte Fettsäuren. Corbene 
Weichkapseln gehören zur Gruppe der so genannten Cholesterin- und Triglyceridsenker.
Corbene Weichkapseln werden angewendet:
 zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung nach einem Herzinfarkt.
 zur Behandlung bestimmter Formen von erhöhten Triglyceridwerten (Fette) im Blut, nachdem 
Änderungen der Ernährung nicht gewirkt haben.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CORBENE WEICHKAPSELN BEACHTEN.
CORBENE WEICHKAPSELN DÜRF
                                
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Svojstava lijeka

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Corbene 1000 mg Weichkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Weichkapsel enthält 1.000 mg Omega-3-Säurenethylester 90 vor allem bestehend aus 840 mg 
Eicosapentaensäure (EPA)-ethylester (460 mg) und Docosahexaensäure (DHA)-ethylester (380 mg).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weichkapsel
Längliche, transparent, elastische Gelatine-Weichkapsel, die ein klares, hellgelbes Öl enthält.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 
ANWENDUNGSGEBIETE
Nach Myokardinfarkt
Adjuvante Behandlung bei sekundärer Prävention nach Myokardinfarkt, zusätzlich zu anderen 
Standard-Therapien (z.B. Statinen, Blutplättchen-hemmenden Arzneimitteln, Beta-Blockern, ACE-
Hemmern).
Hypertriglyceridämie
Endogene Hypertriglyceridämie als Ergänzung zu einer Diät wenn diätetische Maßnahmen alleine 
nicht ausreichen, um eine geeignetes Ansprechen auf die Behandlung zu erzielen:
 Typ IV bei Monotherapie,
 Typ IIb/III in Kombination mit Statinen, wenn eine Kontrolle der Triglyceride nicht ausreichend 
ist.
4.2 
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Nach Myokardinfarkt
Eine Kapsel täglich.
Hypertriglyceridämie
Als Initialbehandlung zwei Kapseln täglich. Wenn ein geeignetes Ansprechen auf die Behandlung 
nicht erreicht wird, kann die Dosis auf vier Kapseln täglich erhöht werden.
Die Kapseln können zusammen mit Nahrung eingenommen werden, um Magenverstimmungen zu 
vermeiden.
Es gibt keine Informationen bezüglich der Anwendung von Omega-3-Säurenethylester 90 bei Kindern 
und Jugendlichen, bei älteren Patienten im Alter über 70 Jahren, oder bei Patienten mit Einschränkung 
der Leberfunktion (siehe Abschnitt 4.4), und es gibt nur begrenzte Informationen bezüglich der 
Anwendung bei Patiente
                                
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