Država: Slovenija
Jezik: slovenski
Izvor: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
QP53AX15
1 POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA 1. IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI Controline 134 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike pse 2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA Merilna kapalka z 1,34 ml vsebuje: ZDRAVILNA UČINKOVINA: fipronil 134 mg POMOŽNE SNOVI butilhidroksianizol E320 0,268 mg butilhidroksitoluen E321 0,134 mg Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1. 3. FARMACEVTSKA OBLIKA Kožni nanos, raztopina Bistra raztopina svetle jantarne barve 4. KLINIČNI PODATKI 4.1 CILJNA ŽIVALSKA VRSTA Psi 4.2 INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH Zdravljenje infestacij z bolhami ( _Ctenocephalides_ spp.) in klopi ( _Rhipicephalus sanguineus_ in _Ixodes _ _ricinus_ ). Nepretrgana insekticidna učinkovitost zdravila proti novim infestacijam z odraslimi bolhami traja do 2 meseca. Nepretrgana akaricidna učinkovitost zdravila proti klopom ( _Rhipicephalus sanguineus_ , _Ixodes ricinus_ , _Dermacentor reticulatus_ ) traja 1 mesec. Klopi vrste _Ixodes ricinus_ in _Rhipicephalus sanguineus _ običajno poginejo v 48 urah po prvem nanosu zdravila. Za primere, ko so klopi vrste _Dermacentor _ _reticulatus_ že prisotni, takojšnjega akaricidnega učinka niso dokazali, vendar pa klopi običajno poginejo v enem tednu po prvem nanosu zdravila. Zdravilo lahko dajemo kot del zdravljenja alergijskega dermatitisa, ki ga povzroča bolhavost (FAD), in ga je predhodno diagnosticiral veterinar. 4.3 KONTRAINDIKACIJE Zdravila ne dajajte mladičem, mlajšim od 2 mesecev oziroma psom, ki tehtajo manj od 2 kg. Ne dajajte bolnim živalim (sistemske bolezni, povišana telesna temperatura ...) ali živalim med okrevanjem po bolezni. Ne dajajte kuncem, ker se lahko pojavijo neželeni učinki in živali lahko celo poginejo. To zdravilo je namenjeno izključno psom. Ne uporabljajte ga pri mačkah, ker lahko pride do prevelikega odmerjanja. Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali na katero koli pomožno snov. 2 4.4. POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO Prep Pročitajte cijeli dokument