Contralac 0,5 0,50 mg Tablette

Država: Belgija

Jezik: njemački

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

Metergoline

Dostupno od:

Virbac

ATC koda:

QG02CB05

INN (International ime):

Metergoline

Doziranje:

0,50 mg

Farmaceutski oblik:

Tablette

Sastav:

Metergoline 0.5 mg

Administracija rute:

zum Einnehmen

Terapijska grupa:

Hund

Područje terapije:

Metergoline

Proizvod sažetak:

CTI-code: 166923-01 - Packmaß: 16 (2 x 8) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1179811 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autorizacije:

Kommerzialisiert

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Notice – version DE
CONTRALAC 0.5
B. PACKUNGSBEILAGE
1
Notice – version DE
CONTRALAC 0.5
GEBRAUCHSINFORMATION
CONTRALAC 0,5 mg, Tabletten. für Hündinnen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
VIRBAC
1
ère
Avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 CARROS
FRANCE
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CONTRALAC 0,5 mg, Tabletten. für Hündinnen
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFFE:
Metergolin..................................................................................................
0,5
mg
Exzipiens..............................................................................................
qsp
1
Tablette
EXZIPIENTIEN
Carboxymethylstärke, Povidon, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat,
Laktose
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Unterbrechung der Laktation bei Scheinträchtigkeit.
Unterbrechung der Laktation post partum.
5.
GEGENANZEIGEN
CONTRALAC nicht bei trächtigen Tieren anwenden .
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Metergolin.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Erbrechen zu Beginn der Behandlung.
Mäßiger Durchfall Verhaltensänderung (Aufregung oder Unruhe).
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten,
dass das Tierarzneimittel nicht
gewirkt hat ,teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.Die
Angaben zur Häufigkeit von
Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
7.
ZIELTIERART(EN)
Hündinnen
2
Notice – version DE
C