CONFEROPORT 3 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

Država: Španjolska

Jezik: španjolski

Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktivni sastojci:

TACROLIMUS MONOHIDRATO

Dostupno od:

SANDOZ FARMACEUTICA S.A.

ATC koda:

L04AD02

INN (International ime):

TACROLIMUS MONOHIDRATE

Doziranje:

3 mg

Farmaceutski oblik:

CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Sastav:

TACROLIMUS MONOHIDRATO 3 mg

Administracija rute:

VÍA ORAL

Jedinice u paketu:

30 cápsulas

Tip recepta:

con receta

Područje terapije:

Tacrólimus

Proizvod sažetak:

CONFEROPORT 3 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas - 109129008 - 35331000140101 - 35341000140107

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2019-11-13

Uputa o lijeku

1 de 10
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CONFEROPORT 0,5 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
CONFEROPORT 1 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
CONFEROPORT 2 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
CONFEROPORT 3 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
CONFEROPORT 5 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
tacrolimús
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Conferoport y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Conferoport
3.
Cómo tomar Conferoport
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Conferoport
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CONFEROPORT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Conferoport contiene el principio activo tacrolimús. Es un
inmunosupresor. Tras su trasplante de órgano
(hígado, riñón), el sistema inmunitario de su organismo intentará
rechazar el nuevo órgano. Conferoport se
utiliza para controlar la respuesta inmune de su cuerpo,
permitiéndole aceptar el órgano trasplantado.
También puede recibir Conferoport para tratar un rechazo que se esté
produciendo de su hígado, riñón,
corazón u otro órgano trasplantado, cuando cualquier tratamiento
previo que estuviera siguiendo no
consigue controlar esta respuesta inmunitaria después de su
trasplante.
Conferoport se utiliza en adultos.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CONFEROPORT
NO TOME CONFEROPORT
-
si es alérgico (hipersensible) a tacrolimús o

Svojstava lijeka

FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Conferoport 0,5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Conferoport 1 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Conferoport 2 mg cápsulas duras de liberación prolongada
Conferoport 3 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
Conferoport 5 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 0,5 mg de
tacrolimús (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 51 mg de lactosa
(como monohidrato).
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 5,4 microgramos
de amarillo anaranjado S (E110).
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 0,4 microgramos
de rojo allura AC (E129).
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 3,4 microgramos
de tartrazina (E102).
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 1 mg de
tacrolimús (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 102 mg de
lactosa (como monohidrato).
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 7,4 microgramos
de amarillo anaranjado S (E110).
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 0,6 microgramos
de rojo allura AC (E129).
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 2 mg de
tacrolimús (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 204 mg de
lactosa (como monohidrato).
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 9,3 microgramos
de amarillo anaranjado S (E110).
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 0,8 microgramos
de rojo allura AC (E129).
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 17,4 microgramos
de tartrazina (E102).
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 3 mg de
tacrolimús (como monohidrato).
Excipientes con efecto conocido
Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene 306 mg de
lactosa (como monohidrat