COMBIPRESS 10MG/300MG FILM COATED TABLETS

Država: Cipar

Jezik: grčki

Izvor: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-03-2024

Aktivni sastojci:

AMLODIPINE BESYLATE; IRBESARTAN

Dostupno od:

WIN MEDICA PHARMACEUTICAL S.A. (TRADING AS WIN MEDICA S.A.) (0000010070) 1-3 OIDIPOIDOS STR. & 33-35 ATTIKI ODOS TURNOFF, CHALANDRI, ATHENS, GR-15238

ATC koda:

C09DB05

INN (International ime):

IRBESARTAN AND AMLODIPINE

Doziranje:

10MG/300MG

Farmaceutski oblik:

FILM COATED TABLETS

Sastav:

AMLODIPINE BESYLATE (8000001302) 13,87MG; IRBESARTAN (8000001575) 300MG

Administracija rute:

ORAL USE

Tip recepta:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Proizvod sažetak:

Αρ. διαδικασίας: CZ/H/0852/005/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Uputa o lijeku

                                Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον ασθενή
Combipress 150 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 300 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 150 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 300 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
ιρβεσαρτάνη/αμλοδιπίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το Combipress και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε π
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Combipress 150 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 300 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 150 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Combipress 300 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Combipress 150 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης και 5
mg αμλοδιπίνης
(ως φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη).
_Combipress 300 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και 5
mg αμλοδιπίνης
(ωςφαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη).
_Combipress 150 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης και
10 mg αμλοδιπίνης
(ως φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη).
_Combipress 300 mg /10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και
10 mg αμλοδιπίνης
(ως φαινυλοσουλφονική αμλοδιπίνη).
Έκδοχα με γνωστή δράση:
_Combipress 150 mg / 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument