Coliprotec F4/F18

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-11-2021

Aktivni sastojci:

Live non-pathogenic Escherichia coli O141:K94 (F18ac) and O8:K87 (F4ac)

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QI09AE03

INN (International ime):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapijska grupa:

Pigs

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapijske indikacije:

For active immunisation of pigs from 18 days of age against enterotoxigenic F4-positive and F18-positive Escherichia coli in order to reduce the incidence of moderate to severe post-weaning E. coli diarrhoea (PWD) in infected pigs and to reduce the faecal shedding of enterotoxigenic F4-positive and F18-positive E. coli from infected pigs.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2017-01-09

Uputa o lijeku

                                14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
COLIPROTEC F4/F18 LYOPHILISATE FOR ORAL SUSPENSION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
GERMANY
Manufacturer responsible for batch release:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
GERMANY
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
GERMANY
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Coliprotec F4/F18 lyophilisate for oral suspension for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of vaccine contains:
Live non-pathogenic
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1.3x10
8
to 9.0x10
8
CFU
**
Live non-pathogenic
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac):.................2.8x10
8
to 3.0x10
9
CFU
**
*
not attenuated
**
CFU – colony forming units
White or whitish powder.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of pigs from 18 days of age against
enterotoxigenic F4-positive and F18-
positive
_E. coli_
in order to:
-
reduce the incidence of moderate to severe post-weaning
_E. coli_
diarrhoea (PWD) in infected pigs;
-
reduce the faecal shedding of enterotoxigenic F4-positive and
F18-positive
_E. coli_
from infected
pigs.
Onset of immunity: 7 days after vaccination
Duration of immunity: 21 days after vaccination
5.
CONTRAINDICATIONS
16
None
6.
ADVERSE REACTIONS
No adverse reactions have been observed.
If you notice any side effects, even those not already listed in this
package leaflet or you think that the
medicine has not worked, please inform your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Pigs
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Oral use.
Administer a single dose of vaccine from 18 days of age.
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
All materials used in preparing and administering the vaccine must be
free of antimicrobials, detergent
or disinfectant residues to prevent inactivation.
Vaccination schedule
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Coliprotec F4/F18 lyophilisate for oral suspension for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Live non-pathogenic
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1.3x10
8
to 9.0x10
8
CFU
**
Live non-pathogenic
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2.8x10
8
to 3.0x10
9
CFU
**
*
not attenuated
**
CFU – colony forming units
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate for oral suspension.
White or whitish powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of pigs from 18 days of age against
enterotoxigenic F4-positive and F18-
positive
_Escherichia coli_
in order to:
-
reduce the incidence of moderate to severe post-weaning
_E. coli_
diarrhoea (PWD) in infected pigs;
-
reduce the faecal shedding of enterotoxigenic F4-positive and
F18-positive
_E. coli_
from infected
pigs.
Onset of immunity: 7 days after vaccination
Duration of immunity: 21 days after vaccination
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
It is not recommended to vaccinate animals undergoing
immunosuppressive treatment or to vaccinate
animals undergoing antibacterial treatment effective against
_E. coli. _
_ _
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
3
Special precautions for use in animals
The vaccine strains may be excreted by vaccinated piglets for at least
14 days following vaccination.
The vaccine strains readily spread to other pigs in contact to
vaccinated pigs. Unvaccinated pigs in
contact with vaccinated pigs will harbour and shed the vaccine strains
similarly to vaccinated pigs.
During this time, the contact of immunosuppressed pigs with vaccinated
pigs should be avoided.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Per
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-02-2017

Pogledajte povijest dokumenata