CO NORFLOXACIN Comprimé
Država: Kanada
Jezik: francuski
Izvor: Health Canada
Svojstava lijeka
(SPC)
03-06-2013
Neki dokumenti za ovaj proizvod trenutno nisu dostupni, možete poslati zahtjev u našu korisničku službu i mi ćemo vas obavijestiti čim ih budemo mogli dobiti.
Pošalji zahtjev.
Pošalji zahtjev.
Aktivni sastojci:
Norfloxacine
Dostupno od:
COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY
ATC koda:
J01MA06
INN (International ime):
NORFLOXACIN
Doziranje:
400MG
Farmaceutski oblik:
Comprimé
Sastav:
Norfloxacine 400MG
Administracija rute:
Orale
Jedinice u paketu:
100
Tip recepta:
Prescription
Područje terapije:
QUINOLONES
Proizvod sažetak:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116961001; AHFS:
Status autorizacije:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Datum autorizacije:
2018-05-18
Svojstava lijeka
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
_CO _NORFLOXACIN
Comprimés de
norfloxacine USP
400 mg
Agent antibactérien
Cobalt Pharmaceuticals Company
6500 Kitimat Road,
Mississauga, ON,
Canada, L5N 2B8
N° de contrôle : 140203
Date de révision :
15 septembre 2010
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................................
9
SURDOSAGE
....................................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................................
11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................................
14
RENS
Pročitajte cijeli dokument
