CLORIDRATO DE RANITIDINA

Država: Brazil

Jezik: portugalski

Izvor: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Aktivni sastojci:

CLORIDRATO DE RANITIDINA

Dostupno od:

EMS S/A

ATC koda:

ANTIULCEROSOS

INN (International ime):

HYDROCHLORIDE, RANITIDINE

Područje terapije:

ANTIULCEROSOS

Proizvod sažetak:

150 MG COM REV CT BL AL/AL X 10  - 1023504300134 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 20 - 1023504300150 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 30 - 1023504300177 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 - 1023504300193 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 10 - 1023504300215 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 20 - 1023504300231 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 30 - 1023504300258 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 - 1023504300274 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 36 (EMB FRAC) - 1023504300290 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 60 (EMB FRAC) - 1023504300304 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO

Status autorizacije:

Válido

Datum autorizacije:

2000-02-03

Uputa o lijeku

CLORIDRATO DE RANITIDINA
EMS S/A
Comprimidos revestidos
150 mg e 300 mg
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLORIDRATO DE RANITIDINA
"Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999".
APRESENTAÇÕES
Cloridrato de ranitidina comprimidos revestidos 150 mg: apresentado em
caixas com 10, 20, 30, 36, 60 e
500 comprimidos revestidos.
Cloridrato de ranitidina comprimidos revestidos 300 mg: apresentado em
caixas com 10, 20, 30 e 500
comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cloridrato de ranitidina comprimidos revestidos 150 mg:
cloridrato de ranitidina
..............................................................................................................
167,395 mg*
excipientes** qsp
.....................................................................................................
1 comprimido revestido
* Correspondentes a 150 mg de ranitidina.
** hipromelose + macrogol, croscarmelose sódica, cloreto de metileno,
celulose microcristalina, estearato
de magnésio, dióxido de titânio, álcool etílico, dióxido de
silício.
Cloridrato de ranitidina comprimidos revestidos 300 mg:
cloridrato de ranitidina
..............................................................................................................
334,790 mg*
excipientes** qsp
.....................................................................................................
1 comprimido revestido
* Correspondentes a 300 mg de ranitidina.
** hipromelose + macrogol, croscarmelose sódica, cloreto de metileno,
celulose microcristalina, estearato
de magnésio, dióxido de titânio, álcool etílico, dióxido de
silício.
II - INFORMAÇÕES AOS PACIENTES
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Cloridrato de ranitidina é indicado para:
- tratamento de úlceras de estômago ou de duodeno, incluídas as
associadas ao uso de medicamentos anti-
inflamatórios não-esteroidais (em alguns casos seu médico pode
prescrever cloridrato de ranitidina com
antibióticos);
- prevenção de úlceras que surgem como efeito colateral

Svojstava lijeka

CLORIDRATO DE RANITIDINA
EMS S/A
Comprimidos revestidos
150 mg e 300 mg
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLORIDRATO DE RANITIDINA
"Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999".
APRESENTAÇÕES
Cloridrato de ranitidina comprimidos revestidos 150 mg: apresentado em
caixas com 10, 20, 30, 36, 60 e 500 comprimidos
revestidos.
Cloridrato de ranitidina comprimidos revestidos 300 mg: apresentado em
caixas com 10, 20, 30 e 500 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cloridrato de ranitidina comprimidos revestidos 150 mg:
cloridrato de ranitidina
........................................................................................................................................................
167,395 mg*
excipientes** qsp
...............................................................................................................................................
1 comprimido revestido
* Correspondentes a 150 mg de ranitidina.
** hipromelose + macrogol, croscarmelose sódica, cloreto de metileno,
celulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de
titânio, álcool etílico, dióxido de silício.
Cloridrato de ranitidina comprimidos revestidos 300 mg:
cloridrato de ranitidina
........................................................................................................................................................
334,790 mg*
excipientes** qsp
...............................................................................................................................................
1 comprimido revestido
* Correspondentes a 300 mg de ranitidina.
** hipromelose + macrogol, croscarmelose sódica, cloreto de metileno,
celulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de
titânio, álcool etílico, dióxido de silício.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Cloridrato de ranitidina é indicado no tratamento de úlcera duodenal
e úlcera gástrica benigna, incluindo aquelas associadas a
agentes anti-inflamatórios não-