Clopidogrel Qualimed

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-09-2014

Aktivni sastojci:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupno od:

Qualimed

ATC koda:

B01AC06

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Agentes antitrombóticos

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

O Clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:Pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. Para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2009-09-23

Uputa o lijeku

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
24
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Clopidogrel
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel Qualimed e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Clopidogrel Qualimed
3.
Como tomar utilizar Clopidogrel Qualimed
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel Qualimed
6.
Outras informações
1.
O QUE É X E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel Qualimed pertence a um grupo de medicamentos denominados
antiagregantes
plaquetários. As plaquetas são estruturas muito pequenas no sangue,
que se agregam durante a
coagulação do sangue. Impedindo esta agregação, os medicamentos
antiagregantes plaquetários
reduzem a possibilidade de formação de coágulos sanguíneos (um
processo denominado trombose).
Clopidogrel Qualimed é utilizado para prevenir a formação de
coágulos sanguíneos (trombos) que se
formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias), um processo
conhecido como aterotrombose, que
pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais como o acidente
vascular cerebral, ataque cardíaco ou
morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel Qualimed para ajudar a prevenir a
formação de coágulos sanguíneos e
reduzir o risco destes efeitos graves, porque:
-
Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose), e
-
Já teve anteriormente um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral
ou uma situação conhecida
como doença arterial periférica
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel Qualimed 75 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(sob a forma de cloridrato).
Excipientes:
Cada comprimido revestido por película contém 13 mg de óleo de
rícino hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, redondos e
ligeiramente biconvexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Prevenção de acidentes aterotrombóticos:_
O clopidogrel é indicado em:
•
Doentes adultos com enfarte de miocárdio (ocorrido num período
compreendido entre alguns
dias e menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico
(ocorrido num período
compreendido entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial
periférica estabelecida.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
•
Adultos e idosos
O clopidogrel deve ser administrado sob a forma de uma toma única
diária de 75 mg.
Se não for tomada uma dose:
- dentro de um período até 12 horas após a última toma: os doentes
deverão tomar a dose de
imediato e tomar a dose seguinte no horário normal.
- por mais de 12 horas do horário da toma: os doentes deverão tomar
a dose seguinte no horário
habitual e não tomar a dose a dobrar.
•
População pediátrica
O clopidogrel não deve ser utilizado em crianças por motivos de
eficácia (ver secção 5.1)
•
Disfunção renal
A experiência terapêutica em doentes com disfunção renal é
limitada (ver secção 4.4).
•
Disfunção hepática
A experiência terapêutica em doentes com doença hepática moderada,
que podem ter diátese
hemorrágica, é limitada (ver secção 4.4).
Modo de administração:
Para uso oral.
2
Medicamento já não autorizado
Pode ser administrado co
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata