Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan)

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-12-2023

Aktivni sastojci:

klopidogrelhydroklorid

Dostupno od:

Taw Pharma (Ireland) Limited

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antithrombotic agents

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapijske indikacije:

, , , , Secondary prevention of atherothrombotic events, , Clopidogrel is indicated in: , - Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - Adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ,     - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS), Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:, - Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event.  , , Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , For further information please refer to section 5. , , ,.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL TAW PHARMA 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Clopidogrel Taw Pharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel Taw Pharma
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel Taw Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel Taw Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL TAW PHARMA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel Taw Pharma inneholder klopidogrel og tilhører en gruppe
legemidler som kalles
platehemmere. Blodplater er veldig små bestandeler i blodet som
klumper seg sammen når blod
koagulerer. Ved å hindre denne sammenklumpingen, nedsetter
platehemmende legemidler muligheten
for at blodpropper dannes (en prosess som kalles trombosering).
Clopidogrel Taw Pharma brukes hos voksne for å forhindre dannelse av
blodpropper (trombose) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel Taw Pharma for å forhindre
dannelse av blodpropper og for å
redusere risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
kars
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 13 mg hydrogenert lakserolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa, runde og bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Sekundærprofylakse av aterotrombotiske hendelser: _
_ _
Klopidogrel er indisert hos:
•
Voksne pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn
35 dager), hjerneinfarkt
(fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer
arteriell sykdom.
•
Voksne pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segmentelevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten
Q-takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon, i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segmentelevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
perkutan koronar intervensjon (inkludert pasienter med innlagt stent)
eller pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling/behandling med
fibrinolytika.
_Hos pasienter med moderat til høy-risiko transitorisk iskemisk
anfall (TIA) eller mindre iskemiske _
_hjerneinfarkt (IS) _
Klopidogrel i kombinasjon med ASA er indisert hos:
-
Voksne pasienter med moderat til høy-risiko TIA (ABCD2
1
score ≥4) eller mindre
hjerneinfarkt (NIHSS
2
≤3) innen 24 timer etter enten TIA eller IS hendelsen.
_ _
_ _
_Forebyggende behandling av aterotrombotiske og tromboemboliske
hendelser ved atrieflimmer _
Hos voksne pasienter med atrieflimmer og minst én risikofaktor for
vaskulære hendelser, som ikke
kan behandles med vitamin K-antagonister (VKA) og som har lav
blødningsrisiko, er klopidogrel
indisert i kombinasjon med ASA for forebyggende behandling av
aterotrombotiske og
tromboemboliske hendelser, inkludert hjernes
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod