CLOPIDOGREL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 75 mg

Država: Čile

Jezik: španjolski

Izvor: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Aktivni sastojci:

CLOPIDOGREL

Dostupno od:

ETHON PHARMACEUTICALS S.p.A.

INN (International ime):

CLOPIDOGREL

Sastav:

CLOPIDOGREL (BISULFATO) FORMA I 97,875 mg

Administracija rute:

ORAL

Razred:

Establecimientos Tipo A Y Asistencial

Tip recepta:

Receta Simple

Terapijske indikacije:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de los siguientes eventos aterotrombóticos en: - pacientes que sufren infarto de miocardio (desde unos pocos días hasta menos de 35 días), accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 a menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. - en los pacientes con historia de infarto de miocardio (IM) y accidente cerebrovascular reciente o enfermedad arterial periférica establecida, Clopidogrel ha demostrado que reduce la tasa de un parámetro combinado de nuevo accidente cerebrovascular isquémico (fatal o no), nuevo IM (fatal o no) y otras muertes vasculares. - síndrome coronario agudo. - pacientes sin elevación del segmento ST (angina inestable/IM sin onda q), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent por intervención coronaria percutánea, en combinacion con ácido acetilsalicílico. - pacientes con infarto agudo al miocardio con elevación del segmento ST, en combinacion con ácido acetilsalicílico en pacientes tratados medicamente, elegibles para terapia trombolítica. Prevención de acontecimientos aterotrombóticos y tromboembólicos en fibrilación auricular. En pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo para acontecimientos vasculares, que no son elegibles para el tratamiento con antagonistas de la Vitamina K (AVK) y que tienen un índice de hemorragia bajo. Clopidogrel en combinación con AAS está indicado para la prevención de acontecimientos aterotrombóticos y tromboembólicos, incluyendo accidente cerebrovascular.

Proizvod sažetak:

Resolución Inscríbase: 24753; Ultima Renovación: 07/12/2021; Fecha Próxima renovación: 07/12/2026; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Status autorizacije:

Vigente

Datum autorizacije:

2016-12-07