Clexane 20 mg/0.2 ml solution injectable

Država: Švicarska

Jezik: francuski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivni sastojci:

enoxaparinum natricum

Dostupno od:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

ATC koda:

B01AB05

INN (International ime):

enoxaparinum natricum

Farmaceutski oblik:

solution injectable

Sastav:

enoxaparinum natricum 20 mg corresp. 2000 U.I. anti-Xa, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Biotechnologika

Područje terapije:

Anticoagulant

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

1988-08-31

Uputa o lijeku

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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Clexane® solution injectable
Qu'est-ce que Clexane et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Clexane ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Clexane?
Clexane peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Clexane?
Quels effets secondaires Clexane peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Clexane?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Clexane? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d'emballage avant d'utiliser le
médicament.
Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
DE
IT
Clexane® solution injectable
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Qu'est-ce que Clexane et quand doit-il être utilisé?
Après une intervention chirurgicale ou en cas d'alitement, il existe
un risque de formation de caillots sanguins
(thromboses), notamment au niveau des jambes. Entraînés par le flux
de la circulation sanguine, ces caillots
peuvent parvenir jusqu'aux poumons où ils obturent les vaisseaux
sanguins (embolies pulmonaires), ce qui se
manifeste, entre autres, par des douleurs thoraciques et une détre

Svojstava lijeka

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Informations structurées
Table des matières
Clexane®/- multi
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Clexane®/- multi
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composition
DE
IT
Principe actif: énoxaparine sodique.
Excipients: Clexane multi, flacon multidose: Conserv.: Alcohol
benzylicus 45 mg, Aqua q.s. ad solutionem.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Dosage
Correspondance
U.I. anti Xa
Forme galénique
Principe actif
Clexane
20 mg
2000 U.I. anti Xa
Seringue préremplie à
0.2 ml
énoxaparine sodique
40 mg
4000 U.I. anti Xa
Seringue préremplie à
0.4 ml
énoxaparine sodique
60 mg
6000 U.I. anti Xa
Seringue préremplie à
0.6 ml
énoxaparine sodique
80 mg
8000 U.I. anti Xa
Seringue préremplie à
0.8 ml
énoxaparine sodique
100 mg 10 000 U.I. anti Xa
Seringue préremplie à
1.0 ml
énoxaparine sodique
120 mg 12 000 U.I. anti Xa
Seringue préremplie à
0.8 ml
énoxaparine sodique
150 mg 15 000 U.I. anti Xa
Seringue préremplie à
1.0 ml
énoxaparine sodique
Clexane Multi
300 mg 30 000 U.I. anti Xa Récipient multidose à 3 ml
énoxaparine sodique
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement prophylactique de la maladie thrombo-embolique d'origine
veineuse notamment en chirurgie
orthopédique et en chirurgie générale.
Traitement prophylactique des maladies thro