Država: Italija
Jezik: talijanski
Izvor: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
CLARITROMICINA
RATIOPHARM ITALIA Srl
J01FA09
COMPRESSE RIVESTITE
"250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL
A
Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Macrolide, lincosamide e streptogramina. INDICAZIONI E' indicato per il trattamento delle seguenti infezioni batteriche acute e croniche, causate da batteri sensibili. Infezioni delle vie respiratorie inferiori, per esempio bronchite acuta e cronica e polmonite. Infezioni delle vie respiratorie superiori, per esempio sinusite e faringite. La claritromicina e' appropriata nella terapia iniziale di infezioni respiratorie contratte in comunita' ed e' stato dimostrato chee' attiva in vitro contro agenti patogeni respiratori comuni ed atipici. Infezioni cutanee e dei tessuti molli di gravita' da lieve a moderata. In associazione con idonei regimi terapeutici antibatterici ed unappropriato cicatrizzante dell'ulcera per l'eradicazione dell'H. pylori in pazienti con ulcere associate all'H. pylori. Si suggerisce di prestare attenzione alle linee- guida ufficiali sull'uso appropriato degli antibatterici. CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI Non deve essere somministrato a pazienti con ipersensibilita' nota alla claritromicina, ad altri macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti della compressa. Non si devono somministrare derivati ergolinici contemporaneamente alla claritromicina. E' controindicata la somministrazione contemporanea di claritromicina ed uno qualsiasi dei seguenti farmaci: cisapride, pimozide e terfenadina. Sono stati segnalati livellielevati di cisapride, pimozide e terfenadina in pazienti che assumevano uno di questi farmaci contemporaneamente alla claritromicina. Taliassociazioni possono produrre un prolungamento dell'intervallo Q-T e aritmie cardiache, comprendenti tachicardia ventricolare, fibrillazioneventricolare e Torsade de Pointes. Effetti simili sono stati osservati con la somministrazione contemporanea di astemizolo ed altri macrolidi. La claritromicina non deve esser Pročitajte cijeli dokument
1 di 3 1. DENOMINAZIONE DEL PRODOTTO MEDICINALE Claritromicina ratiopharm ® 250 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 compressa rivestita con film contiene 250 mg di claritromicina Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa rivestita con film Claritromicina ratiopharm ® 250 mg compresse rivestite con film: compresse rivesti- te con film, a forma di capsula, di color giallo scuro 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Claritromicina ratiopharm ® 250 mg compresse rivestite con film è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni batteriche acute e croniche, causate da batteri sensibili. • Infezioni delle vie respiratorie inferiori, per esempio bronchite acuta e cronica e polmonite. • Infezioni delle vie respiratorie superiori, per esempio sinusite e faringite. La claritromicina è appropriata nella terapia iniziale di infezioni respiratorie contrat- te in comunità ed è stato dimostrato che è attiva _in vitro _contro agenti patogeni respiratori comuni ed atipici, come specificato nell’elenco del paragrafo 5.1 Proprietà farmacodinamiche. • Infezioni cutanee e dei tessuti molli di gravità da lieve a moderata. • In associazione con idonei regimi terapeutici antibatterici ed un appropriato cica- trizzante dell’ulcera per l’eradicazione dell’_H. pylori _in pazienti con ulcere asso- ciate all’_H. pylori _* (Vedere paragrafo 4.2 Posologia e modo di somministrazione). Si suggerisce di prestare attenzione alle linee-guida ufficiali sull’uso appropriato degli antibatterici. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE La posologia di Claritromicina ratiopharm ® 250 mg compresse rivestite con film dipende dalle condizioni cliniche del singolo paziente e deve essere comunque sta- bilita dal medico. _BAMBINI DI ETÀ SUPERIORE AI 12 ANNI E ADULTI:_ • Posologia standard: La dose abituale è di 250 mg da assumere due volte al giorno. • Trattamento a dosi elevate (infezi Pročitajte cijeli dokument