Clarithromycine Viatris 500 mg compr. pellic.

Država: Belgija

Jezik: francuski

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
08-09-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
08-09-2023

Aktivni sastojci:

Clarithromycine 500 mg

Dostupno od:

Viatris GX BV-SRL

ATC koda:

J01FA09

INN (International ime):

Clarithromycine

Doziranje:

500 mg

Farmaceutski oblik:

Comprimé pelliculé

Sastav:

Clarithromycine 500 mg

Administracija rute:

Voie orale

Područje terapije:

Clarithromycin

Proizvod sažetak:

CTI code: 261834-03 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261834-04 - Taille de l'emballage: 8 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261834-05 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261834-06 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261834-10 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261834-11 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261834-01 - Taille de l'emballage: 4 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261834-12 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261834-02 - Taille de l'emballage: 6 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261825-11 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261825-10 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261834-07 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261834-08 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261834-09 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261825-08 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261825-07 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151910448 - Code CNK: 2164127 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261825-06 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261825-05 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261825-04 - Taille de l'emballage: 8 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261825-03 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261825-02 - Taille de l'emballage: 6 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261825-01 - Taille de l'emballage: 4 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261825-12 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 261825-09 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151910455 - Code CNK: 2164119 - Mode de livraison: Prescription médicale

Status autorizacije:

Commercialisé: Oui

Datum autorizacije:

2004-04-26

Uputa o lijeku

                                Notice
1/7
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
CLARITHROMYCINE VIATRIS 250 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CLARITHROMYCINE VIATRIS 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
_clarithromycine_
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Clarithromycine Viatris et dans quel cas est-il
utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clarithromycine Viatris ?
3.
Comment prendre Clarithromycine Viatris ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Clarithromycine Viatris ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE VIATRIS ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Clarithromycine Viatris contient la substance active appelée
clarithromycine, qui fait partie
d’un groupe d’antibiotiques appelés macrolides. Les antibiotiques
stoppent la croissance de
bactéries responsables d’infections.
Clarithromycine Viatris est un antibiotique utilisé pour traiter
toute une série d’infections
différentes, notamment les infections de la peau et des tissus mous
ou les infections du
système respiratoire (nez, gorge, thorax, poumons).
Les comprimés pelliculés de Clarithromycine Viatris 250 mg/500 mg
sont indiqués chez
l’adulte et l’enfant de 12 ans et plus.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE
VIATRIS ?
NE PRENEZ JAMAIS CLARIT
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Résumé des caractéristiques du produit
1/24
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Clarithromycine Viatris 250 mg comprimés pelliculés
Clarithromycine Viatris 500 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clarithromycine Viatris 250 mg comprimés pelliculés : 1 comprimé
pelliculé contient 250 mg
de clarithromycine.
Clarithromycine Viatris 500 mg comprimés pelliculés : 1 comprimé
pelliculé contient 500 mg
de clarithromycine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Clarithromycine Viatris 250 mg comprimés pelliculés : comprimés
pelliculés jaunes, ovales,
biconvexes, portant les inscriptions « C250 » sur une face et « G
» sur l'autre.
Clarithromycine Viatris 500 mg comprimés pelliculés : comprimés
pelliculés jaunes, ovales,
biconvexes, portant les inscriptions « C500 » sur une face et « G
» sur l’autre.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Clarithromycine Viatris est indiqué dans le traitement des infections
causées par des micro-
organismes sensibles, notamment :
-
Exacerbation bactérienne aiguë d’une bronchite chronique ;
-
Pneumonie due à des bactéries atypiques (voir rubrique 4.4) ;
-
Sinusite bactérienne aiguë (correctement diagnostiquée) ;
-
Pharyngite et amygdalite streptococciques : uniquement dans les cas
où un traitement de
première intention par une bêtalactamine est impossible ou quand la
sensibilité de
_Streptococcus pyogenes_ à la clarithromycine a été démontrée ;
-
Infections de la peau et des tissus sous-cutanés de gravité légère
à modérée (voir
rubrique 4.4).
Clarithromycine Viatris est indiqué chez l’adulte et l’enfant de
12 ans et plus.
Consulter la rubrique 5.1 à propos du risque élevé de résistance
que présentent certains
organismes.
Il convient de prêter attention aux recommandations officielles
relatives au mode d’utilisation
des agents antibactériens.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandé
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod