Clarithromycine Viatris 250 mg filmomh. tabl.

Država: Belgija

Jezik: nizozemski

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

Clarithromycine 250 mg

Dostupno od:

Viatris GX BV-SRL

ATC koda:

J01FA09

INN (International ime):

Clarithromycine

Doziranje:

250 mg

Farmaceutski oblik:

Filmomhulde tablet

Sastav:

Clarithromycine 250 mg

Administracija rute:

Oraal gebruik

Područje terapije:

Clarithromycin

Proizvod sažetak:

CTI-code: 261807-11 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261807-10 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261807-04 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261807-03 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261807-02 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261807-01 - De grootte van de verpakking: 4 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261807-12 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261816-04 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261816-03 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261816-06 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261816-05 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261816-08 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261816-07 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261816-09 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261816-11 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261816-10 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261816-02 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261816-01 - De grootte van de verpakking: 4 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261816-12 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261807-08 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261807-07 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2164135 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261807-06 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261807-05 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 3094794 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 261807-09 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status autorizacije:

Gecommercialiseerd: Nee

Datum autorizacije:

2004-04-26

Uputa o lijeku

Bijsluiter
1/7
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CLARITHROMYCINE VIATRIS 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CLARITHROMYCINE VIATRIS 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
_clarithromycine_
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Clarithromycine Viatris en waarvoor wordt Clarithromycine
Viatris ingenomen?
2.
Wanneer mag u Clarithromycine Viatris niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe neemt u Clarithromycine Viatris in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Clarithromycine Viatris?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS CLARITHROMYCINE VIATRIS EN WAARVOOR WORDT CLARITHROMYCINE
VIATRIS
INGENOMEN?
Clarithromycine Viatris bevat de werkzame stof clarithromycine, die
tot een groep
geneesmiddelen behoort die macrolideantibiotica worden genoemd.
Antibiotica houden de
groei van bacteriën, die infecties veroorzaken, tegen.
Clarithromycine Viatris is een antibioticum dat wordt gebruikt om
verschillende soorten
infecties te behandelen. Die omvatten infecties van de huid en de weke
delen of de
luchtwegen (neus, keel, borstkas, longen).
Clarithromycine Viatris 250 mg/500 mg filmomhulde tabletten zijn
geïndiceerd bij
volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder.
2.
WANNEER MAG U CLARITHROMYCINE VIATRIS NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U CLARITHROMYCINE VIATRIS NIET GEBRUIKEN?

u bent allergisch voor clarithromycine of een vergelijkbaar
macrolideantibioticum zoals
erythromy

Svojstava lijeka

Samenvatting van de productkenmerken
1/20
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Clarithromycine Viatris 250 mg filmomhulde tabletten
Clarithromycine Viatris 500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Clarithromycine Viatris 250 mg filmomhulde tabletten: 1 filmomhulde
tablet bevat 250 mg
clarithromycine.
Clarithromycine Viatris 500 mg filmomhulde tabletten: 1 filmomhulde
tablet bevat 500 mg
clarithromycine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Clarithromycine Viatris 250 mg filmomhulde tabletten: gele, ovale,
biconvexe filmomhulde
tabletten met het merk "C250" op één kant en "G" op de andere.
Clarithromycine Viatris 500 mg filmomhulde tabletten: gele, ovale,
biconvexe filmomhulde
tabletten met het merk “C500” op één kant en "G" op de andere.
4.
KLINISCHE EIGENSCHAPPEN
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Clarithromycine Viatris is geïndiceerd voor de behandeling van
infecties die veroorzaakt
worden door gevoelige organismen zoals:
-
Acute bacteriële exacerbaties van chronische bronchitis;
-
Pneumonie veroorzaakt door atypische bacteriën (zie rubriek 4.4);
-
Acute bacteriële sinusitis (correct gediagnosticeerd);
-
Faryngitis en tonsillitis door streptokokken: alleen in gevallen waar
eerstelijnstherapie
met bèta-lactams niet mogelijk is of wanneer de gevoeligheid van
_Streptococcus_
_pyogenes_ voor clarithromycine is aangetoond;
-
Licht tot matig ernstige infecties van huid en zachte weefsels (zie
rubriek 4.4).
Clarithromycine Viatris is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen
en kinderen van 12 jaar
of ouder.
We verwijzen naar rubriek 5.1 betreffende het hoge risico op
resistentie voor sommige
organismen.
Men dient officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van
antibacteriële middelen in
overweging te nemen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis voor volwassenen (ook bejaarden) en adolescenten
ouder dan 12 jaar
is 250 mg tweemaal daags.
Samenvatting van de productkenmerken
2/20
Voo